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Leminoprazole

Quick Synthesis
产品编号 T27812Cas号 104340-86-5
别名 来明拉唑

Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。

Leminoprazole
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Leminoprazole

Quick Synthesis
纯度: 99.56%
产品编号 T27812 别名 来明拉唑Cas号 104340-86-5

Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 910现货
5 mg¥ 2,230现货
10 mg¥ 3,360现货
25 mg¥ 5,480现货
50 mg¥ 7,680现货
100 mg¥ 9,870现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Leminoprazole is an orally available H+,K(+)-ATPase inhibitor that protects gastric mucosal cells from various cellular damages.
靶点活性
K+-ATPase:31 μM
体外活性
Leminoprazole浓度依赖性地抑制了H+, K(+)-ATPase的活性,其IC50值在pH 7.4时为31 μM。[1]
体内活性
Leminoprazole在口服给予10-100 mg/kg剂量时,能够依剂量依赖性地在给药后3小时和6小时抑制H+, K(+)-ATPase活性。特别地,Leminoprazole (60 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制作用持续时间远超过omeprazole (30 mg/kg, p.o.)。在经幽门结扎的大鼠中,Leminoprazole对胃酸分泌的抑制作用与其对H+, K(+)-ATPase活性的抑制率之间显示出良好的相关性,表明Leminoprazole通过抑制H+, K(+)-ATPase活性来抑制大鼠胃酸分泌,其抑制效能与omeprazole相当。此外,即使在经幽门结扎后通过胃腔内给药,Leminoprazole (100 mg/kg)亦能直接抑制H+, K(+)-ATPase活性,展现了该化合物可以直接从胃腔内抑制H+, K(+)-ATPase活性的能力。更进一步的研究表明,连续给药2或4周的Leminoprazole (100 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制效果与单次给药相同。
别名来明拉唑
化学信息
分子量341.47
分子式C19H23N3OS
CAS No.104340-86-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (146.43 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9285 mL14.6426 mL29.2851 mL146.4257 mL
5 mM0.5857 mL2.9285 mL5.8570 mL29.2851 mL
10 mM0.2929 mL1.4643 mL2.9285 mL14.6426 mL
20 mM0.1464 mL0.7321 mL1.4643 mL7.3213 mL
50 mM0.0586 mL0.2929 mL0.5857 mL2.9285 mL
100 mM0.0293 mL0.1464 mL0.2929 mL1.4643 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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