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LY310762
产品编号 T2688Cas号 192927-92-7
别名 LY310762 HCl
LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂，Ki 为 249 nM。
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LY310762
产品编号 T2688 别名 LY310762 HClCas号 192927-92-7
LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂，Ki 为 249 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 123 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 272 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 440 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 848 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,400 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 338 | 现货 |
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实验操作小课堂
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- ¥ 343
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- ¥ 151
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- ¥ 163
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- ¥ 291
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- ¥ 119
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- ¥ 195
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- ¥ 137
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | LY310762 is a 5-HT1D receptor antagonist with Ki of 249 nM. |
| 靶点活性 | 5-HT1D:249 nM(Ki) |
| 体外活性 | LY310762处理后,氟西汀处理的动物体内5-HT的水平从312±43%增加到最大水平683%.在对照组动物中,5-HT的水平保持250%不变.与接受对照载体注射的动物相比,全身给药10 mg/kg i.p. LY310762更明显地增强5-HT对20 mg/kg i.p. 氟西汀的响应.LY310762单独给药使5-HT的基础水平明显增加到高于载体对照,与预注射的对照组相比,能够达到最大值258%. |
| 体内活性 | LY310762增强来自豚鼠皮质切片的钾诱导的[3H] 5-HT流出,EC50为30 nM。LY310762对钾诱导[3H]5-HT流出的最大增强作用大约为40%。LY310762对豚鼠5-HT1D受体的亲和力高于对5-HT1B受体的亲和力。 |
| 别名 | LY310762 HCl |
| 分子量 | 430.94 |
| 分子式 | C24H27FN2O2·HCl |
| CAS No. | 192927-92-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 43.1 mg/mL (100 mM) H2O: 4.3 mg/mL (10 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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