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LY266097 hydrochloride

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产品编号 T22947Cas号 172895-39-5
别名 LY 266097 hydrochloride

LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) 是 5-HT2 的拮抗剂,对人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 7.7、9.8 和 7.6,可用于抑郁症研究。

LY266097 hydrochloride
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LY266097 hydrochloride

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纯度: 99.63%
产品编号 T22947 别名 LY 266097 hydrochlorideCas号 172895-39-5

LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) 是 5-HT2 的拮抗剂,对人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 7.7、9.8 和 7.6,可用于抑郁症研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 217现货
5 mg¥ 693现货
10 mg¥ 1,060现货
25 mg¥ 1,660现货
50 mg¥ 2,470现货
100 mg¥ 3,520现货
500 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 687现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) is an antagonist of 5-HT2 with pKis of 7.7, 9.8, and 7.6 for human 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C and can be used in studies about depression.
靶点活性
5-HT2C receptor:7.6 (pKi), 5-HT2B receptor:9.8 (pKi), 5-HT2A receptor:7.7 (pKi)
体内活性
在施用5-HT2B受体配体单独或联合SSRI化合物escitalopram后,通过对麻醉状态下斯普雷格-道利大鼠进行活体电生理记录,监测了腹侧被膜区(VTA)多巴胺(DA)神经元、背侧缝核(DRN) 5-羟色胺(5-HT)神经元、内侧前额叶皮质(mPFC)及海马区锥体神经元的活动。研究发现,只有DA活动受到escitalopram引起的下降,而这种下降通过2天联合使用选择性5-HT2B受体拮抗剂LY266097得以恢复,但5-HT活动并未受影响。在mPFC区域,连续14天单独使用escitalopram对锥体神经元的放电及突发活动没有影响,而aripiprazole单独或与escitalopram联合使用14天则提高了锥体神经元的放电和突发活动。同样地,单独使用LY266097或在14天escitalopram方案的最后3天添加LY266097,均增加了锥体神经元的放电和突发活动[1]。
别名LY 266097 hydrochloride
化学信息
分子量407.33
分子式C21H24Cl2N2O2
CAS No.172895-39-5
SmilesCl.COc1ccc(CC2NCCc3c2[nH]c2ccc(C)cc32)c(Cl)c1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 56.2 mg/mL (138.1 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4550 mL12.2751 mL24.5501 mL122.7506 mL
5 mM0.4910 mL2.4550 mL4.9100 mL24.5501 mL
10 mM0.2455 mL1.2275 mL2.4550 mL12.2751 mL
20 mM0.1228 mL0.6138 mL1.2275 mL6.1375 mL
50 mM0.0491 mL0.2455 mL0.4910 mL2.4550 mL
100 mM0.0246 mL0.1228 mL0.2455 mL1.2275 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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