产品描述	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan. L-Kynurenine is a substrate of kynureninase, KMO, and KAT associated with the suppression of antitumor immune responses. It has been shown to inhibit allogeneic T-cell proliferation and to increase malignant U87 glioma cell invasion into a collagen matrix.
体外活性	Kynurenine及其进一步的分解产物执行多样化的生物学功能，包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。某些癌症通过增加kynurenine产量从而促进肿瘤生长。L-kynurenine 是一种芳香族羟碳受体（AHR）激动剂，它通过激活AHR导向的天真T细胞极化为抗炎的Treg表型。在生理浓度下，Kynurenine在H1L7.5c3细胞中激活AHR信号，并且在24小时暴露后，通过诱导H1L7.5c3小鼠肝细胞中的AHR调节的荧光素酶基因，作为AHR激动剂发挥作用。
体内活性	Kynurenine通过作用于血管平滑肌的Kv7通道，扩张大鼠和人类的动脉。这种色氨酸代谢物在大鼠中引起低血压，部分通过Kv7通道抑制被抵消。在缺氧-缺血前1小时给予L-kynurenine，显示出剂量依赖性的显著神经保护效果，300 mg/kg的剂量可完全保护。该剂量的L-kynurenine还能阻断大脑皮层中c-fos免疫反应性的诱导。
别名	L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (240.14 mM), Sonication is recommended.

0.5M HCL: 50 mg/mL

H2O: 4 mg/mL (at 20°C)

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多