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L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | ¥ 186 | 现货 | |
25 mg | ¥ 289 | 现货 | |
50 mg | ¥ 413 | 现货 | |
100 mg | ¥ 588 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 183 | 现货 |
产品描述 | L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan. L-Kynurenine is a substrate of kynureninase, KMO, and KAT associated with the suppression of antitumor immune responses. It has been shown to inhibit allogeneic T-cell proliferation and to increase malignant U87 glioma cell invasion into a collagen matrix. |
体外活性 | Kynurenine及其进一步的分解产物执行多样化的生物学功能,包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。某些癌症通过增加kynurenine产量从而促进肿瘤生长。L-kynurenine 是一种芳香族羟碳受体(AHR)激动剂,它通过激活AHR导向的天真T细胞极化为抗炎的Treg表型。在生理浓度下,Kynurenine在H1L7.5c3细胞中激活AHR信号,并且在24小时暴露后,通过诱导H1L7.5c3小鼠肝细胞中的AHR调节的荧光素酶基因,作为AHR激动剂发挥作用。 |
体内活性 | Kynurenine通过作用于血管平滑肌的Kv7通道,扩张大鼠和人类的动脉。这种色氨酸代谢物在大鼠中引起低血压,部分通过Kv7通道抑制被抵消。在缺氧-缺血前1小时给予L-kynurenine,显示出剂量依赖性的显著神经保护效果,300 mg/kg的剂量可完全保护。该剂量的L-kynurenine还能阻断大脑皮层中c-fos免疫反应性的诱导。 |
别名 | L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine |
分子量 | 208.21 |
分子式 | C10H12N2O3 |
CAS No. | 2922-83-0 |
Smiles | N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O |
密度 | 1.343 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (240.14 mM), Sonication is recommended. 0.5M HCL: 50 mg/mL H2O: 4 mg/mL (at 20°C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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