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KDM2A/7A-IN-1
很棒
产品编号 T11748Cas号 2169272-46-0
KDM2A/7A-IN-1 是一种具有细胞渗透性和选择性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究十二指肠腺瘤和骨化纤维粘液样瘤。
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KDM2A/7A-IN-1
很棒 纯度: 99.59%
产品编号 T11748Cas号 2169272-46-0
KDM2A/7A-IN-1 是一种具有细胞渗透性和选择性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究十二指肠腺瘤和骨化纤维粘液样瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 16,500 | 现货 |
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Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
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Daminozide
丁酰肼, Succinic Acid, DMASA, Aminozide
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
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FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
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LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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AS8351
客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
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客户已引用 GSK-J4 客户已引用
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
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客户已引用 Tranylcypromine hemisulfate 客户已引用
反苯环丙胺半硫酸盐, Tranylcypromine Sulfate, Tranylcypromine (hemisulfate)
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
- ¥ 415
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客户已引用 Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
T10251986-47-6
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
- ¥ 258
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GSK-LSD1 dihydrochloride
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T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
规格
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Zavondemstat
TACH 101 free base, QC8222 free base
T701211851412-93-5In house
Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。
- ¥ 1530
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | KDM2A/7A-IN-1 is a cell-permeable and selective inhibitor of the histone lysine demethylase KDM2A/7A with potential antitumor activity for the study of duodenal adenomas and ossifying fibromucoid tumors. |
| 靶点活性 | KDM2A:0.16 μM |
| 体外活性 | KDM2A/7A-IN-1 是 KDM2A/7A 的高效细胞渗透性抑制剂，其 IC50 为 0.16 μM 。KDM2A/7A-IN-1 (0.4，3.1，6.2 μM)能够增加异位表达催化活性 KDM2A 的 HeLa 细胞中的 H3K36me2 水平[1]。 |
| 分子量 | 506.68 |
| 分子式 | C33H38N4O |
| CAS No. | 2169272-46-0 |
| Smiles | CC(=O)N1[C@@H](c2cncc(CCCCCCCN3CCCC3)c2)[C@@](C#N)(c2ccccc12)c1ccccc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (236.84 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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