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KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
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KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 278 | 现货 | |
2 mg | ¥ 393 | 现货 | |
5 mg | ¥ 659 | 现货 | |
10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 623 | 现货 |
产品描述 | KCC-07 is a selective, potent and brain-penetrant inhibitor of methyl-CpG-binding domain protein 2(MBD2) with anticancer activity. KCC-07 prevents binding of MBD2 to methylated DNA and activates brain specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1) inducing anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling. |
体外活性 | 体外实验中,KCC-07处理对髓母细胞瘤(MB)细胞的生长明显抑制,这与抗增殖BAI1/p53/p21信号通路的激活一致。 |
细胞实验 | KCC-07?treatment?Medulloblastomas (MB) cells, Concentration with?10 μM and?Incubation Time with?72 hours |
分子量 | 269.32 |
分子式 | C14H11N3OS |
CAS No. | 315702-75-1 |
Smiles | OC1=CC=CC(NC2=NC(=CS2)C2=NC=CC=C2)=C1 |
密度 | 1.380 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (83.54 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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