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Fenbufen

Rating icon 很棒
产品编号 T0859Cas号 36330-85-5
别名 芬布芬, Lederfen, CL-82204

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

Fenbufen

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纯度: 98.46%
产品编号 T0859 别名 芬布芬, Lederfen, CL-82204Cas号 36330-85-5

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

规格价格库存数量
50 mg¥ 298现货
100 mg¥ 418现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 460现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fenbufen (Lederfen) is a non-steroidal anti-inflammatory drug used primarily to treat inflammation in osteoarthritis, ankylosing spondylitis, and tendinitis. It can also be used to relieve backaches, sprains, and fractures. Fenbufen is available as a capsule or tablet sold with the brand names Cepal, Cinopal, Cybufen, Lederfen, and Reugast. Fenbufen acts by preventing cyclooxygenase from producing prostaglandins which can cause inflammation.
靶点活性
ATP systhesis:0.88 μM(Ki)
体内活性
Fenbufen and its metabolites could be involved in mitochondrial toxicity through inhibition of ATP synthesis[1]. Fenbufen inhibited prostaglandin release by 80% and reduced rates of protein synthesis in normal muscle and in muscle undergoing hypertrophy in response to tenotomy of a synergist[3].
别名芬布芬, Lederfen, CL-82204
化学信息
分子量254.28
分子式C16H14O3
CAS No.36330-85-5
SmilesC(CCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
密度1.1565 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 47 mg/mL (184.8 mM)
DMSO: 47 mg/mL (184.8 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9327 mL19.6634 mL39.3267 mL196.6336 mL
5 mM0.7865 mL3.9327 mL7.8653 mL39.3267 mL
10 mM0.3933 mL1.9663 mL3.9327 mL19.6634 mL
20 mM0.1966 mL0.9832 mL1.9663 mL9.8317 mL
50 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7865 mL3.9327 mL
100 mM0.0393 mL0.1966 mL0.3933 mL1.9663 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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