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Estriol

产品编号 T1571Cas号 50-27-1
别名 NSC-12169, Oestriol, 雌三醇

Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

Estriol

Estriol

纯度: 98.05%
产品编号 T1571 别名 NSC-12169, Oestriol, 雌三醇Cas号 50-27-1

Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂,能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

规格价格库存数量
50 mg¥ 271现货
100 mg¥ 372现货
500 mg¥ 713现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Estriol (Oestriol) is a hydroxylated metabolite of ESTRADIOL or ESTRONE that has a hydroxyl group at C3, 16-alpha, and 17-beta position. Estriol is a major urinary estrogen. During PREGNANCY, a large amount of estriol is produced by the PLACENTA.
体外活性
腹腔注射20 mg/kg Estriol处理大鼠,通过依赖于由大鼠肠道通透性增加引起的门静脉血内毒素升高引起的CD14增加的机制,使Kupffer细胞对脂多糖敏感;而在注射亚致死剂量的LPS(5 mg/kg)之前24小时腹膜内给予Estriol的一半大鼠在24小时内死亡.在mPTEN +/-小鼠中,Estriol处理导致子宫湿重与体重的相对比例增加187.54%,在野生型小鼠中Estriol使该比例也增加到176.88%.
体内活性
研究表明,雌激素(雌酮,雌二醇和雌三醇)抑制阿尔茨海默病相关的低级Aβ寡聚体形成,其中雌三醇显示出最强的体外活性。无细胞转录试验表明,雌三醇所表现的抗雌激素活性是由于干扰雌二醇诱导的阳性协同结合和受体二聚化,hER复合物与ERE的结合以及减少雌二醇依赖性转录,这种作用存在剂量依赖性。使用G-1的MTT分析显示,在SkBr3细胞中,在作为GPR30依赖性途径拮抗剂的1 μM雌三醇存在下,100 nM G-1诱导的增殖作用被消除。
细胞实验
For the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, cells are cultured in plastic 96-well plates under 200 μL of growth medium and at an initial density of 10,000 cells per well. Cells are washed once they have attached and further incubated in medium containing 2.5% charcoal-stripped FBS with the indicated treatment. The medium is changed every 2 days (with treatment). Where applicable, 200 ng of the indicated plasmids are transfected every 2 days before treatments using Fugene6 Reagent, as recommended by the manufacturer. Following 6 days of incubation, the assay mixture (10μL per well) containing 1 mg/mL 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) is added to each well and incubated at 37 ?C for 4 h in a 5% CO2 atmosphere. The yellow tetrazolium MTT, reduced by metabolically active cells, results in intracellular purple formazan, which is released after overnight incubation with 200 μL 1% sodium dodecyl sulfate in 0.01N HCL and quantified spectrophotometrically by reading absorbance at 570 nM using an enzyme-linked immunosorbent assay plate reader.(Only for Reference)
别名NSC-12169, Oestriol, 雌三醇
化学信息
分子量288.38
分子式C18H24O3
CAS No.50-27-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (208.05 mM)
Ethanol: 10 mg/mL (34.67 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4676 mL17.3382 mL34.6765 mL173.3823 mL
5 mM0.6935 mL3.4676 mL6.9353 mL34.6765 mL
10 mM0.3468 mL1.7338 mL3.4676 mL17.3382 mL
20 mM0.1734 mL0.8669 mL1.7338 mL8.6691 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0694 mL0.3468 mL0.6935 mL3.4676 mL
100 mM0.0347 mL0.1734 mL0.3468 mL1.7338 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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