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Entacapone (OR-611) 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
Entacapone (OR-611) 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 297 | 现货 | |
10 mg | ¥ 488 | 现货 | |
25 mg | ¥ 887 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
200 mg | ¥ 3,220 | 现货 | |
500 mg | ¥ 5,170 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 348 | 现货 |
产品描述 | Entacapone (OR-611) is a selective and reversible inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT). |
靶点活性 | COMT:151 nM |
体内活性 | 在不同组织中,如肝、十二指肠、肾和肺中,Entacapone抑制茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的活性。在PC12细胞中,Entacapone能够抑制α-syn和β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集诱导的细胞外毒性。 |
别名 | OR-611, 恩他卡朋 |
分子量 | 305.29 |
分子式 | C14H15N3O5 |
CAS No. | 130929-57-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (163.78 mM) Ethanol: 2 mg/mL (6.55 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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