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信号通路DNA损伤和修复SirtuinE1231
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E1231

产品编号 T9106Cas号 1031195-19-3

E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。

E1231
TargetMol

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E1231

纯度: 98.45%
产品编号 T9106Cas号 1031195-19-3

E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。

规格价格库存数量
1 mg¥ 282现货
5 mg¥ 696现货
10 mg¥ 1,090现货
25 mg¥ 2,190现货
50 mg¥ 3,210现货
100 mg¥ 4,510现货
500 mg¥ 8,880现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 768现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
E1231 is an activator of SIRT1 . E1231 protects from experimental atherosclerosis and lowers plasma cholesterol and triglycerides by enhancing ABCA1 expression.
体外活性
E1231，一种哌嗪1,4-二酰胺化合物，被确认为SIRT1激活剂，其EC50值为0.83 μM。E1231与重组人SIRT1蛋白相互作用，并去乙酰化肝脏X受体-α (LXRα)。依赖于SIRT1和LXRα，E1231在RAW 264.7细胞中增加ATP结合盒转运蛋白A1 (ABCA1)的表达。通过SIRT1和ABCA1，E1231促进胆固醇外排并抑制RAW 264.7细胞中的脂质积累。在金黄仓鼠高脂血症模型中，E1231治疗降低了血清和肝脏中的总胆固醇和甘油三酯水平，同时增加了粪便中的胆固醇含量。此外，E1231增加了肝脏中ABCA1和SIRT1蛋白的表达。在ApoE-/-小鼠中，E1231治疗与未治疗的ApoE-/-小鼠相比，减少了动脉粥样硬化斑块的发展。
细胞实验
A high-throughput screening assay was established to identify SIRT1 activators. Surface plasmon resonance and immunoprecipitation were performed to confirm the interaction of E1231 with SIRT1. Cholesterol assay was performed to demonstrate the in vitro effect of E1231. The in vivo effect of E1231 was evaluated in experimental models
化学信息
分子量363.41
分子式C21H21N3O3
CAS No.1031195-19-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (165.1 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7517 mL13.7586 mL27.5171 mL137.5856 mL
5 mM0.5503 mL2.7517 mL5.5034 mL27.5171 mL
10 mM0.2752 mL1.3759 mL2.7517 mL13.7586 mL
20 mM0.1376 mL0.6879 mL1.3759 mL6.8793 mL
50 mM0.0550 mL0.2752 mL0.5503 mL2.7517 mL
100 mM0.0275 mL0.1376 mL0.2752 mL1.3759 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

E1231E-1231E 1231
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