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CWP232228

Rating icon 很棒
产品编号 T10904Cas号 1144044-02-9

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。

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产品编号 T10904Cas号 1144044-02-9

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,090现货
5 mg¥ 2,710现货
10 mg¥ 3,870现货
25 mg¥ 5,800现货
50 mg¥ 7,680现货
100 mg¥ 10,500现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CWP232228, a potent and selective Wnt / β-catenin signaling inhibitor, antagonizes the binding of β-catenin to T-cell factor (TCF) in the nucleus. CWP232228 inhibits the formation and metastasis of tumors by inhibiting the growth of breast cancer and liver cancer stem cells (CSC) without toxicity.
体外活性
CWP232228(0.01-100 μM;48小时)抑制了细胞增殖,其在小鼠(4T1)和人类(MDA-MB-435)乳腺癌细胞系中的IC50值分别为2 μM和0.8 μM。CWP232228(0.01-10 μM;48小时)也抑制了Hep3B、Huh7和HepG2细胞的增殖,其IC50分别为2.566 μM、2.630 μM和2.596 μM。
体内活性
CWP232228(小鼠剂量为每千克体重100毫克,腹腔注射,每日一次;携带4T1细胞肿瘤小鼠持续21天,携带MDA-MB-435细胞肿瘤小鼠持续60天)显著减小了肿瘤体积。
化学信息
分子量717.63
分子式C33H34N7Na2O7P
CAS No.1144044-02-9
SmilesO=C(NCC1=CC=CC=C1)N(N(CC2=O)CC=C)[C@]([H])(N2[C@H](C3=O)CC4=CC=C(C=C4)OP([O-])([O-])=O)CN3CC5=CC=CC6=CN(N=C56)C.[Na+].[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 60.00 mg/mL (83.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3935 mL6.9674 mL13.9348 mL69.6738 mL
5 mM0.2787 mL1.3935 mL2.7870 mL13.9348 mL
10 mM0.1393 mL0.6967 mL1.3935 mL6.9674 mL
20 mM0.0697 mL0.3484 mL0.6967 mL3.4837 mL
50 mM0.0279 mL0.1393 mL0.2787 mL1.3935 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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