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BPH-715

Rating icon 很棒
产品编号 T14766Cas号 1059677-23-4

BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长,对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。

BPH-715
TargetMol

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BPH-715

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纯度: 98.79%
产品编号 T14766Cas号 1059677-23-4

BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长,对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,350现货
5 mg¥ 3,330现货
10 mg¥ 4,430现货
25 mg¥ 6,950现货
50 mg¥ 9,560现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,630现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BPH-715 inhibits the liver-stage growth of P. falciparum with an IC50 of 10 μM for P. falciparum exoerythrocytic forms in HepG2 cells.
化学信息
分子量423.38
分子式C17H31NO7P2
CAS No.1059677-23-4
SmilesC(C(P(=O)([O-])O)P(=O)(O)O)[N+]=1C=C(OCCCCCCCCCC)C=CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
0.5 M NaOH: 75 mg/mL (177.15 mM), when pH is adjusted to 11 with NaOH. Sonication is recommended.
DMSO: 4.5 mg/mL (10.63 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3619 mL11.8097 mL23.6194 mL118.0972 mL
5 mM0.4724 mL2.3619 mL4.7239 mL23.6194 mL
10 mM0.2362 mL1.1810 mL2.3619 mL11.8097 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1181 mL0.5905 mL1.1810 mL5.9049 mL
50 mM0.0472 mL0.2362 mL0.4724 mL2.3619 mL
100 mM0.0236 mL0.1181 mL0.2362 mL1.1810 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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