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Ancriviroc
很棒产品编号 T30047Cas号 370893-06-4
别名 安利韦洛, Schering C, SCH-351125, CHEMBL336672, AC1NUILE, [3H]ancriviroc
Ancriviroc (SCH-351125) 是一种具有强抗逆转录病毒活性的肟-哌啶化合物，也是一种口服生物可利用的小分子趋化因子受体 CCR5 拮抗剂（Kd值为9.27nM），通过 CCR5 共受体进入 HIV-1，用于研究HIV-1。
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Ancriviroc
很棒 纯度: 99.74%
产品编号 T30047 别名 安利韦洛, Schering C, SCH-351125, CHEMBL336672, AC1NUILE, [3H]ancrivirocCas号 370893-06-4
Ancriviroc (SCH-351125) 是一种具有强抗逆转录病毒活性的肟-哌啶化合物，也是一种口服生物可利用的小分子趋化因子受体 CCR5 拮抗剂（Kd值为9.27nM），通过 CCR5 共受体进入 HIV-1，用于研究HIV-1。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
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硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
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- ¥ 259
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Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
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Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
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T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Decanedioic acid 客户已引用
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T3732111-20-6
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸，与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
- ¥ 123
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客户已引用 Kaempferol 客户已引用
山柰酚, 山奈酚, Robigenin, Kempferol
T2177520-18-3
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
ApoptosisAutophagyEndogenous MetaboliteEstrogen Receptor/ERREstrogen/progestogen ReceptorHIV ProteaseMitophagyParasite
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- ¥ 333
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客户已引用 Tenofovir 客户已引用
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T1649147127-20-6
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- ¥ 280
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客户已引用 Dolutegravir intermediate-1
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Chloroquine phosphate 客户已引用
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ancriviroc (SCH-351125) is an oxime-piperidine compound with strong antiretroviral activity and an orally bioavailable small molecule chemokine receptor CCR5 antagonist (Kd value 9.27nM) that enters HIV-1 through the CCR5 co-receptor and is used to study HIV-1. |
| 体外活性 | 方法：将表达人 CCR5 的中国仓鼠卵巢 （CHO） 细胞膜与 Ancriviroc (SCH-351125) （10-0.3 nM） 孵育，使用 GRAPHPAD PRISM 软件根据实验确定的 IC50 和 KD 值计算 Ki 值。 结果：Ancriviroc (SCH-351125) 以剂量依赖性方式抑制 RANTES 与表达人类 CCR5 的 CHO 细胞膜的结合，Ki 值为 2.9 nM；Ancriviroc (SCH-351125) 与 CCR5 具有高亲和力结合，KD 为 9.27 nM。[1] |
| 体内活性 | 方法：(SCH-351125)（30 mg/kg，口服，每天）治疗SCID-小鼠模型中，使用 mAb W6/32 通过 FACS 分析测量了治疗和未治疗小鼠的植入细胞上的 HLA-ABC 水平。 结果：SCH-C在SCID-小鼠模型中具有有效且剂量依赖性的抗病毒活性；(SCH-351125)处理的小鼠的植入细胞上的MHC I类表达以剂量依赖性方式降低，这进一步证实了SCH-C对病毒复制的抑制。[1] |
| 别名 | 安利韦洛, Schering C, SCH-351125, CHEMBL336672, AC1NUILE, [3H]ancriviroc |
| 分子量 | 557.52 |
| 分子式 | C28H37BrN4O3 |
| CAS No. | 370893-06-4 |
| Smiles | C(=N/OCC)(\C1CCN(CC1)C2(C)CCN(C(=O)C3=C(C)N(=O)=CC=C3C)CC2)/C4=CC=C(Br)C=C4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (89.68 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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