购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
AVN-101
还可以产品编号 T26690Cas号 1061354-48-0
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 ，其Ki值为 153 pM。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki值为0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki值为0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利用度和促进脑血屏障通透性、低毒性和合理的疗效。
AVN-101
还可以 纯度: 99.73%
产品编号 T26690Cas号 1061354-48-0
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 ，其Ki值为 153 pM。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki值为0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki值为0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利用度和促进脑血屏障通透性、低毒性和合理的疗效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 783 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,690 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,870 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 12,200 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"AVN-101"相关的抑制剂
Alverine citrate
枸橼酸阿尔维林, NSC 35459
T04285560-59-8
Alverine citrate (NSC 35459) 是5-HT1A 受体的拮抗剂，IC50值为101 nM，用于功能性胃肠道疾病。
- ¥ 395
规格
数量
Sodium butanoate
丁酸钠, Sodium Butyrate, Butanoic acid sodium salt
T1393156-54-7
Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 119
规格
数量
Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, NSC28728, Meclozine dihydrochloride, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
规格
数量
Dapoxetine hydrochloride
盐酸达泊西汀, Priligy, LY-210448 hydrochloride, LY-210448, Dapoxetine HCl
T6461129938-20-1
Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。
- ¥ 283
规格
数量
Alginic acid
褐藻酸, Snow acid algin G, Sazzio, Protanal LF, Norgine, Kelacid
T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
- ¥ 99
规格
数量
Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
数量
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
规格
数量
CLOZAPINE N-OXIDE
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
规格
数量
客户已引用 Trazodone hydrochloride
盐酸曲唑酮, Trazodone HCl, KB-831, AF-1161
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
规格
数量
Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Org GB 94, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
规格
数量
Dexmedetomidine hydrochloride
盐酸右美托咪定, Precedex, Dexmedetomidine HCl, (S)-Medetomidine hydrochloride, (+)-Medetomidine hydrochloride
T6466145108-58-3
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。
- ¥ 258
规格
数量
选择批次:
纯度:99.73%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AVN-101 is a highly potent 5-HT7 receptor antagonist with a Ki value of 153 pM. AVN-101 also exhibits considerable affinity for histamine H1 (Ki value of 0.58 nM) and adrenergic α2A, α2B and α2C (Ki values of 0.41-3.6 nM) receptors. AVN-101 has shown good oral bioavailability and brain-blood barrier permeability, low toxicity and reasonable efficacy in animal models of central nervous system diseases. |
| 靶点活性 | α2:0.41-3.6 nM(Ki), H1:0.58 nM(Ki), 5-HT7:153 pM(Ki) |
| 体外活性 | 方法：在单细胞膜片钳实验中使用稳定表达 hERG 钾通道和测量钾电流的 HEK 细胞测试了 AVN-101 阻断 hERG 通道的能力。 结果：AVN-101 和 M1 都可以用 阻断 hERG 通道IC 50分值为0.58μM。[2] |
| 体内活性 | 方法：AVN-101 （5 mg/kg） 在通过口服 （PO） 和 I静脉注射（I.v）途径给药时在 Wistar 大鼠中评估，使用LC-MS/MS在血浆中检测AVN-101。 结果：大鼠体内 AVN-101 的生物利用度（根据 AUC0 ⟶240 的值计算）在腹腔注射时为 26.3%，在口服时为 8.5%。但应注意的是，体内实验中确定的药物消除率 Kel = 0.0121 min-1（静脉注射）明显慢于大鼠微粒体观察到的药物消除率（Kel = 0.335 min-1）。[1] |
| 分子量 | 340.89 |
| 分子式 | C21H25ClN2 |
| CAS No. | 1061354-48-0 |
| Smiles | Cl.CN1CCC2=C(C1)C1=CC(C)=CC=C1N2CCC1=CC=CC=C1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/ml (176.01 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy AVN-101 | purchase AVN-101 | AVN-101 cost | order AVN-101 | AVN-101 chemical structure | AVN-101 in vivo | AVN-101 in vitro | AVN-101 formula | AVN-101 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容