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AS1810722
还可以产品编号 T9043Cas号 909561-15-5
AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
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AS1810722
还可以 纯度: 99.13%
产品编号 T9043Cas号 909561-15-5
AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,190 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,460 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AS1810722, a fused bicyclic pyrimidine derivative, is an orally active and potent inhibitor of STAT6, demonstrating an IC50 of 1.9 nM. It exhibits effective inhibition of CYP3A4, positioning it as a promising candidate for research into allergic diseases, including asthma and atopic conditions. |
| 靶点活性 | STAT6:1.9 nM |
| 体外活性 | AS1810722显示出强大的STAT6抑制作用和良好的CYP3A4抑制剖面。此外，AS1810722在不影响1型辅助T细胞(Th1)分化和嗜酸性粒细胞浸润的情况下，抑制了体外Th2分化，并在口服给药后在抗原诱导的小鼠哮喘模型中展现出效果。 |
| 分子量 | 477.51 |
| 分子式 | C25H25F2N7O |
| CAS No. | 909561-15-5 |
| Smiles | NC(=O)CN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2ncc3ccn(Cc4cc(F)cc(F)c4)c3n2)cc1 |
| 密度 | 1.41 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 62.5 mg/mL (130.89 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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