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APY29
很棒产品编号 T3654Cas号 1216665-49-4
APY29 是 IRE1α 的变构调节剂；抑制 IRE1α 自磷酸化，IC50值为 280 nM，并激活 IRE1α RNase 活性。
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APY29
很棒 纯度: 98.46%
产品编号 T3654Cas号 1216665-49-4
APY29 是 IRE1α 的变构调节剂；抑制 IRE1α 自磷酸化，IC50值为 280 nM，并激活 IRE1α RNase 活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 235 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 338 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 595 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,820 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,550 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 11,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 657 | 现货 |
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MKC8866
T155941338934-59-0
MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。 它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。
- ¥ 817
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Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐, Sutent, Sunitinib, SU 11248 (Malate), SU 11248
T0374341031-54-7
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- ¥ 383
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6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
NSC95682, 6-溴-2-羟基于-甲氧基苯甲醛
T748320035-41-0
6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC-95682) 是一个 IRE-1α抑制剂，其 IC50值为 0.08 μM。
- ¥ 119
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D-F07
DF07, D F07
T843112361297-58-5In house
D-F07 是一种新型荧光 IRE-1 RNase 抑制剂，也是三环色酮类化合物，具有潜在的抗癌活性。
- ¥ 1300
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Sunitinib
客户已引用
苏尼替尼, 舒尼替尼, SU 11248
T0374L557795-19-4
Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
- ¥ 543
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客户已引用 GSK2850163 (S enantiomer)
T98482309519-81-9In house
GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
- ¥ 780
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Toyocamycin
丰加霉素, Vengicide
T17143606-58-6
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
- ¥ 163
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4μ8C 客户已引用
IRE1 Inhibitor III
T636314003-96-4
4μ8C (IRE1 Inhibitor III) 是一种有效且特异性的 IRE1α 抑制剂。
- ¥ 218
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客户已引用 IXA4
T93491185329-96-7
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂，通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。
- ¥ 295
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GSK2850163
T114882121989-91-9In house
GSK2850163 是新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，抑制 IRE1α 激酶活性的 IC50为 20nM，对 RNA 酶活性也有抑制活性，IC50为200 nM。
- ¥ 398
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IRE1α kinase-IN-1
T95642328097-41-0
IRE1α kinase-IN-1 是IRE1α 的选择性抑制剂(IC50为 77 nM)，对 IRE1α 的选择性高于 IRE1β 亚型 100 倍。它抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
- ¥ 1180
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | APY29 is an allosteric modulator of IRE1α; inhibits IRE1α autophosphorylation (IC50 = 280 nM) and activates IRE1α RNase activity. |
| 靶点活性 | IRE1α:280 nM |
| 体外活性 | APY29 divergently modulates the RNase activity and oligomerization state of IRE1α by exerting their opposing effects on RNase activity through the same binding site. APY29 divergently affects IRE1α oligomerization. APY29 demonstrates opposing dose-dependent effects on ER stress-induced activation of the RNase of endogenous IRE1α[1]. |
| 分子量 | 332.36 |
| 分子式 | C17H16N8 |
| CAS No. | 1216665-49-4 |
| Smiles | C1CC1c1cc(Nc2ccnc(Nc3ccc4nc[nH]c4c3)n2)n[nH]1 |
| 密度 | 1.559 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 12.5 mg/mL (37.61 mM), Sonication is recommended.  H2O: Insoluble | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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