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VEGFR/PARP-IN-1
还可以产品编号 T79647
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂，其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制，诱导apoptosis，并使细胞在G2/M期阻滞。此外，VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果，尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上，其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM，是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。
VEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1
还可以产品编号 T79647
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂，其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制，诱导apoptosis，并使细胞在G2/M期阻滞。此外，VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果，尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上，其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM，是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
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与"VEGFR/PARP-IN-1"相关的抑制剂
Olaparib
客户已引用
奥拉帕尼, KU0059436, AZD2281
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
- ¥ 265
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客户已引用 3-Aminobenzamide
PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
T63293544-24-9
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
- ¥ 191
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Benzamide
苯甲酰胺, Phenylcarboxyamide, Benzoylamide, Amid kyseliny benzoove
T678055-21-0
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
- ¥ 108
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Niraparib 客户已引用
尼拉帕尼, MK-4827
T32311038915-60-4
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
- ¥ 223
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客户已引用 XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
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客户已引用 OUL35
NSC39047
T90246336-34-1
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
- ¥ 117
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VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺, 3-MBA
T74395813-86-5
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
- ¥ 198
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数量
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮, 4'-甲氧基查尔酮
T7443959-23-9
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 111
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数量
EB-47
T11143366454-36-6In house
EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
- ¥ 560
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Picolinamide
Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine
T69421452-77-3
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
- ¥ 99
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Rucaparib 客户已引用
瑞卡帕布, 鲁卡帕尼, PF-01367338, AG-14447, AG014699
T4463283173-50-2
Rucaparib (PF-01367338) 是一种 PARP 蛋白抑制剂 (PARP-1 Ki=1.4 nM) 和六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，具有口服活性。Rucaparib 具有抗肿瘤活性，对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有活性。
- ¥ 266
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively. It impairs DNA damage repair pathways, promotes apoptosis, and halts cells in the G2/M phase. This compound demonstrates considerable antiproliferative activity against BRCA wild-type breast cancer cells, with IC50 values of 4.1 μM for MDA-MB-231 cells and 3.5 μM for MCF-7 cells, indicating its potential as an antitumor and anti-metastasis agent [1]. |
| 分子量 | 517.58 |
| 分子式 | C29H27N9O |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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