购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
UCM-1306
很棒产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
UCM-1306
很棒 纯度: 100%
产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,090 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,530 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
与"UCM-1306"相关的抑制剂
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
规格
数量
Oxolinic acid
恶喹酸, Urinox, NSC 110364, Nidantin, Emyrenil, Dioxacin
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 331
规格
数量
Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
规格
数量
客户已引用 Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
规格
数量
Citicoline 客户已引用
尼古林, cytidine diphosphate-choline, cytidine 5'-diphosphocholine, Citicholine, CDP-Choline
T0136987-78-0
Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
- ¥ 129
规格
数量
客户已引用 Benserazide hydrochloride
盐酸苄丝肼, Serazide, Ro 4-4602, Benserazide HCl
T151714919-77-8
Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂，常用于帕金森病。
- ¥ 331
规格
数量
Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorCytochromes P450Dopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrine
- ¥ 326
规格
数量
Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
规格
数量
L-DOPA 客户已引用
左旋多巴, Levodopa, 3,4-Dihydroxyphenylalanine
T084859-92-7
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Octodrine
二甲己胺, 6-Methyl-2-heptylamine, 2-Amino-6-methylheptane, 1,5-Dimethylhexylamine
T0043543-82-8
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)，可增加多巴胺和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。
- ¥ 178
规格
数量
Phenothiazine
吩噻嗪, ENT 38
T077692-84-2
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素，具有杀虫，抗菌，驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
- ¥ 115
规格
数量
选择批次:
纯度:100%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UCM-1306 is a potent and orally active allosteric modulator (PAM) of human dopamine D1 receptor. UCM-1306 could increase the maximal effect of endogenous dopamine (DA) both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 could improve motor symptoms and address the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD). |
| 体外活性 | UCM-1306 (1-10 μM) 以浓度-反应方式提高CAMP，EC50=60 nM[1]。 |
| 体内活性 | UCM-1306（口服；C57BL/6J小鼠）具有良好的脑部渗透性和口服可用性。血浆浓度在8小时内可被定量，且Tmax为0.5小时。UCM-1306（1 mg/kg；腹腔内注射）能增强成年小鼠因可卡因引起的过度活跃。UCM-1306（1 mg/kg；腹腔内注射）有助于巩固长期记忆的形成[1]。 |
| 分子量 | 279.33 |
| 分子式 | C14H14FNO2S |
| CAS No. | 2258608-78-3 |
| Smiles | CS(=N)(=O)c1ccc(cc1)-c1ccccc1OCF |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45.0 mg/mL (161.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy UCM-1306 | purchase UCM-1306 | UCM-1306 cost | order UCM-1306 | UCM-1306 chemical structure | UCM-1306 in vivo | UCM-1306 in vitro | UCM-1306 formula | UCM-1306 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容