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UCM-1306

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产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

UCM-1306
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UCM-1306

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纯度: 100%
产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 297
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,150
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
50 mg
¥ 2,860
现货
100 mg
¥ 4,090
现货
200 mg
¥ 5,530
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
UCM-1306 is a potent and orally active allosteric modulator (PAM) of human dopamine D1 receptor. UCM-1306 could increase the maximal effect of endogenous dopamine (DA) both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 could improve motor symptoms and address the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD).
体外活性
UCM-1306 (1-10 μM) 以浓度-反应方式提高CAMP,EC50=60 nM[1]。
体内活性
UCM-1306(口服;C57BL/6J小鼠)具有良好的脑部渗透性和口服可用性。血浆浓度在8小时内可被定量,且Tmax为0.5小时。UCM-1306(1 mg/kg;腹腔内注射)能增强成年小鼠因可卡因引起的过度活跃。UCM-1306(1 mg/kg;腹腔内注射)有助于巩固长期记忆的形成[1]。
化学信息
分子量279.33
分子式C14H14FNO2S
CAS No.2258608-78-3
SmilesCS(=N)(=O)c1ccc(cc1)-c1ccccc1OCF
密度1.21 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (161.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5800 mL17.9000 mL35.7999 mL178.9997 mL
5 mM0.7160 mL3.5800 mL7.1600 mL35.7999 mL
10 mM0.3580 mL1.7900 mL3.5800 mL17.9000 mL
20 mM0.1790 mL0.8950 mL1.7900 mL8.9500 mL
50 mM0.0716 mL0.3580 mL0.7160 mL3.5800 mL
100 mM0.0358 mL0.1790 mL0.3580 mL1.7900 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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