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Triamcinolone hexacetonide

Name: Triamcinolone hexacetonide
Brand: TargetMol
SKU: T17162
Price: 248 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T17162Cas号 5611-51-8

别名 己曲安奈德

Triamcinolone hexacetonide 是一种外源性合成皮质类固醇，是一种高效性的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，可用于研究自身反应性心包炎和糖尿病性黄斑水肿。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Triamcinolone hexacetonide

很棒

产品编号 T17162 别名 己曲安奈德Cas号 5611-51-8

Triamcinolone hexacetonide 是一种外源性合成皮质类固醇，是一种高效性的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，可用于研究自身反应性心包炎和糖尿病性黄斑水肿。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 248	现货
5 mg	¥ 560	现货
10 mg	¥ 815	现货
25 mg	¥ 1,350	现货
50 mg	¥ 1,970	现货
100 mg	¥ 2,990	现货
200 mg	¥ 4,390	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 719	现货

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COA 产品操作手册

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产品介绍

生物活性

产品描述	Triamcinolone hexacetonide, an exogenous synthetic corticosteroid, is a highly potent glucocorticoid receptor (GR) agonist for the study of auto-reactive pericarditis and diabetic macular edema.
体内活性	Triamcinolone hexacetonide 在化学诱导的关节软骨损伤模型中表现出显著的保护效果，且这种效应呈剂量依赖性。豚鼠注射该药物后，表现出明显减少的纤维化和骨刺形成。在兔子进行部分外侧半月板切除和跖骨韧带、腓侧副韧带切断后的同侧膝部注射 Triamcinolone hexacetonide 后，可减少软骨细胞的克隆、细胞丧失、骨刺形成及纤维化现象。[1] 此外，市售 Triamcinolone hexacetonide 在玻璃体中的半衰期是普通 Triamcinolone hexacetonide 的两倍。[2] 在舌神经损伤部位局部应用 Triamcinolone hexacetonide 后，能够产生有益的变化，如降低机械敏感性并促进神经再生。[3]
别名	己曲安奈德

化学信息

分子量	532.64
分子式	C₃₀H₄₁FO₇
CAS No.	5611-51-8
Smiles	C(COC(CC(C)(C)C)=O)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(C)(C)O2)[H])([C@]4([C@](F)([C@@H](O)C3)[C@]5(C)C(CC4)=CC(=O)C=C5)[H])[H]
密度	1.24 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (56.32 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.8774 mL	9.3872 mL	18.7744 mL	93.8720 mL
5 mM	0.3755 mL	1.8774 mL	3.7549 mL	18.7744 mL
10 mM	0.1877 mL	0.9387 mL	1.8774 mL	9.3872 mL
20 mM	0.0939 mL	0.4694 mL	0.9387 mL	4.6936 mL
50 mM	0.0375 mL	0.1877 mL	0.3755 mL	1.8774 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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