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Silybin

Rating icon 很棒
产品编号 T75437Cas号 802918-57-6
别名 水飞蓟宾, Silibinin

Silybin 是一种来自于Silybum 的黄酮类化合物,可抑制P-糖蛋白辅助的细胞外流,可抑制细胞色素P450酶,具有耐受性良好的优点,可用于肝中毒和慢性肝炎及肝硬化的辅助治疗,在化妆品应用上具有抗氧化和抗炎活性,还能够阻断MCT8转运蛋白。

Silybin

Silybin

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产品编号 T75437 别名 水飞蓟宾, SilibininCas号 802918-57-6

Silybin 是一种来自于Silybum 的黄酮类化合物,可抑制P-糖蛋白辅助的细胞外流,可抑制细胞色素P450酶,具有耐受性良好的优点,可用于肝中毒和慢性肝炎及肝硬化的辅助治疗,在化妆品应用上具有抗氧化和抗炎活性,还能够阻断MCT8转运蛋白。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 138
现货
5 mg
¥ 179
现货
10 mg
¥ 276
现货
25 mg
¥ 436
现货
50 mg
¥ 628
现货
100 mg
¥ 918
现货
500 mg
¥ 2,270
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 267
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Silybin is a flavonoid from Silybum that inhibits P-glycoprotein-assisted extracellular efflux, inhibits cytochrome P450 enzymes, has the advantage of being well-tolerated, can be used as an adjunctive treatment for hepatotoxicity and chronic hepatitis and cirrhosis, and has antioxidant and anti-inflammatory activity in cosmetic applications, as well as being capable of blocking the MCT8 transporter protein.
体外活性
方法:Silybin (0-200 mM,24,48,72小时) 处理 HepG2 细胞,MTT法测细胞活力。
结果:处理 72 小时后,其IC50值为 68 μM。[1]
体内活性
方法:C57BL/6 J 小鼠饲喂高脂肪/高胆固醇饮食 8 周,最后 4 周通过管饲法用Silybin(50 或 100 mg/kg,每天) 和牛磺酸去氧胆酸钠 (TUDCA,50 mg/kg/天) 处理。进行血液生化指标和肝脂测定以及肝脏油红 O 染色,评价Silybin和 TUDCA 的模型及降脂效果。此外,通过基于气相色谱-质谱 (GC/MS) 的代谢组学平台检测血清和肝脏样品。采用多因素/单因素数据分析和通路分析研究差异代谢物和代谢途径。
结果:小鼠 NAFLD 模型建立成功,Silybin和 TUDCA 显著降低血清和肝脏脂质积累。血清和肝脏的代谢组学分析表明,高脂肪/高胆固醇饮食导致脂质代谢、多元醇代谢、氨基酸代谢、尿素循环和 TCA 循环等代谢产物代谢异常。Silybin和 TUDCA 治疗都逆转了 HFD 喂养引起的代谢紊乱。[2]
别名水飞蓟宾, Silibinin
化学信息
分子量482.44
分子式C25H22O10
CAS No.802918-57-6
SmilesC(O)C1C(OC=2C(O1)=CC=C(C2)[C@H]3OC=4C(C(=O)[C@@H]3O)=C(O)C=C(O)C4)C5=CC(OC)=C(O)C=C5
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | store at 4°C | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (41.46 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0728 mL10.3640 mL20.7280 mL103.6398 mL
5 mM0.4146 mL2.0728 mL4.1456 mL20.7280 mL
10 mM0.2073 mL1.0364 mL2.0728 mL10.3640 mL
20 mM0.1036 mL0.5182 mL1.0364 mL5.1820 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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