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sAJM589
还可以产品编号 T16839Cas号 2089-82-9
别名 Benzo[a]phenazin-5-ol, 5-Hydroxybenzo[a]phenazine
sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。
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sAJM589
还可以产品编号 T16839 别名 Benzo[a]phenazin-5-ol, 5-Hydroxybenzo[a]phenazineCas号 2089-82-9
sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 591 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 997 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 4,280 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 5,570 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 8,890 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 5日内发货 |
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与"sAJM589"相关的抑制剂
NY2267
Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
T9093886053-73-2
NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。
- ¥ 762
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IRES-C11
IRES-C11
T40419342416-30-2
IRES-C11是针对c-MYC基因内部核糖体进入位点(IRES)的特异性翻译抑制剂。IRES-C11通过阻断异源核糖核蛋白A1（一种对c-MYC IRES活性必需的跨作用因子）与其相应IRES之间的相互作用，从而发挥作用。值得注意的是，IRES-C11不抑制BAG-1、XIAP和p53的IRES活性。
- ¥ 987
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Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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BTYNB
MDK6620, BTYNB IMP1 Inhibitor
T9033304456-62-0
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
- ¥ 108
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数量
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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数量
EN4
T90611197824-15-9
EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
- ¥ 273
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10058-F4
客户已引用
c-Myc Inhibitor
T3048403811-55-2
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 128
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数量
客户已引用 MYCi975
NUCC-0200975
T121332289691-01-4
MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
- ¥ 1180
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MYCMI-6
NSC354961
T12134681282-09-7
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。
- ¥ 283
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | sAJM589 is a Myc inhibitor that dose-dependently disrupts Myc-Max heterodimers, thereby decreasing Myc protein levels. Myc is a multifunctional nuclear phosphoprotein that plays a key role in cell cycle progression, apoptosis, and cellular transformation. sAJM589 inhibits the cellular proliferation of a variety of Myc-dependent cancer cell lines and the adherent, non-dependent growth of Raji cells’ Growth. |
| 靶点活性 | MYC:1.8 μM |
| 体外活性 | sAJM589 potently disrupts the Myc-Max heterodimer to reduce Myc protein levels in a dose-dependent manner (IC50: 1.8 μM). sAJM589 inhibits cellular proliferation in diverse Myc-dependent cancer cell lines and anchorage-independent growth of Raji cells [1]. |
| 别名 | Benzo[a]phenazin-5-ol, 5-Hydroxybenzo[a]phenazine |
| 分子量 | 246.26 |
| 分子式 | C16H10N2O |
| CAS No. | 2089-82-9 |
| Smiles | OC=1C=C2N=C3C=CC=CC3=NC2=C4C=CC=CC14 |
| 密度 | 1.393 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL (16.24 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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