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PF-04979064
产品编号 T7343Cas号 1220699-06-8
PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
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PF-04979064
产品编号 T7343Cas号 1220699-06-8
PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 323 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 550 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,630 | 现货 |
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- ¥ 289
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- ¥ 133
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客户已引用 Quercetin Dihydrate 客户已引用
槲皮素, Sophoretin, 二水槲皮素
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- ¥ 100
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客户已引用 L-Leucine
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- ¥ 298
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Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
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- ¥ 325
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TAK-228, MLN0128, INK 128, 沙帕色替
T18381224844-38-5
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- ¥ 473
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Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base), INK1197 R enantiomer HCl
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
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- ¥ 329
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T2P291955399-93-4
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- ¥ 100
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF-04979064 is a potent and selective PI3K and mTOR dual kinase inhibitor(Ki of 0.13 nM and 1.42 nM,respectively). |
| 靶点活性 | PI3Kδ:0.122 nM (Ki) , PI3Kγ:0.111 nM (Ki) , mTOR:1.42 nM (Ki), PI3Kα:0.13 nM (Ki) |
| 体内活性 | PF-04979064 对人类I类PI3K亚型α、γ和δ进行了测试，其中PI3Kα Ki为0.130 nM，PI3Kγ Ki为0.111 nM，PI3Kδ Ki为0.122 nM。PF-04979064进一步在大鼠体内药代动力学研究中展现出良好的药代动力学特性：Vdss = 5.23 L/kg，Cl = 19.3 mL/min/kg，T1/2 = 1.85 h，F % = 61%。 |
| 分子量 | 446.5 |
| 分子式 | C24H26N6O3 |
| CAS No. | 1220699-06-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.46 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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