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PAF (C16)

Name: PAF (C16)
Brand: TargetMol
SKU: T21547
Price: 542 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T21547Cas号 74389-68-7

别名 C16-PAF

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体（PAF-R）相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

PAF (C16)

很棒

纯度: 98%

产品编号 T21547 别名 C16-PAFCas号 74389-68-7

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 542	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	PAF (C16) is a potent MAPK and MEK/ERK activator that induces increased vascular permeability. PAF (C16) (PAF (C16)) is a platelet-activating factor, a phospholipid-derived mediator and a ligand for PAF G protein-coupled receptor (PAFR). PAF (C16) has shown anti-apoptotic and anti-inflammatory activity in vitro, inhibiting Caspase-dependent apoptosis by interacting with its receptor (PAF-R) to perform cell signaling.
体外活性	在PAFR+/+培养条件下，C16-PAF（PAF (C16)；0.5-1.5 μM；24小时）未引发显著的浓度依赖性神经元损失，而在PAFR/培养条件下，则诱导了显著的浓度依赖性神经元损失。具体来说，C16-PAF（1 μM）在仅被EGFP感染的PAFR/细胞中诱导神经元死亡[1]。在PAFR神经元中，C16-PAF（1 μM；24小时）激活半胱天冬酶7，但不激活半胱天冬酶3[1]。C16-PAF通过结合一个独特的G蛋白偶联七跨膜受体发挥作用，其合成途径包括重塑途径和新生合成途径两种不同路径[2][3]。此外，C16-PAF（1-25 μg/ml；6, 12, 24小时）显示出对M. smegmatis和M. bovis BCG生长的时间依赖性抑制作用[3]。
别名	C16-PAF

化学信息

分子量	523.68
分子式	C₂₆H₅₄NO₇P
CAS No.	74389-68-7
Smiles	[C@H](COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])(COCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(C)=O
密度	no data available

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 30 mg/mL (57.29 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 40 mg/mL (76.38 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9096 mL	9.5478 mL	19.0956 mL	95.4782 mL
5 mM	0.3819 mL	1.9096 mL	3.8191 mL	19.0956 mL
10 mM	0.1910 mL	0.9548 mL	1.9096 mL	9.5478 mL
20 mM	0.0955 mL	0.4774 mL	0.9548 mL	4.7739 mL
50 mM	0.0382 mL	0.1910 mL	0.3819 mL	1.9096 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

PAFEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteC-16C16C 16

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