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Mutant EGFR inhibitor

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产品编号 T2705Cas号 1421373-62-7

Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂,可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。

Mutant EGFR inhibitor
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Mutant EGFR inhibitor

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纯度: 98%
产品编号 T2705Cas号 1421373-62-7

Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂,可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
2 mg¥ 439现货
5 mg¥ 738现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,780现货
50 mg¥ 2,770现货
100 mg¥ 3,890现货
500 mg¥ 7,740现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,130现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mutant EGFR inhibitor is a selective and potent Mutated EGFR inhibitor, inhibits L858R activating mutant, the Exonl9 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant.
激酶实验
PLK1 Flash Plate Assay: The human PLK1 enzymatic reaction totaling 30μL contained 50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 10 mM MgCl2, 0.02% BSA, 10% glycerol, 1 mM DTT, 100 mM NaCl, 3.3% DMSO, 8 μM ATP, 0.2μCi [γ- 33 P]-ATP, 4 μM peptide substrate (Biotin-AHX-LDETGHLDSSGLQEVHLA-CONH2), and 10 nM recombinant human PLK1[2–369]T210D. The enzymatic reaction mixture, with or without PLK inhibitors, is incubated for 2.5 h at 30℃before termination with 20μL of 150 mM EDTA. Then 25μL of the stopped enzyme reaction mixture is transferred to a 384-well streptavidin coated Image FlashPlate and incubated at room temperature for 3 h. The Image Flash Plate wells are washed three times with 0.02% Tween-20 and then read on the Perkin-Elmer Viewlux.
化学信息
分子量520.03
分子式C27H30ClN7O2
CAS No.1421373-62-7
SmilesCOc1cc(N(C)CCN(C)C)c(NC(=O)C=C)cc1Nc1ncc(Cl)c(n1)-c1c[nH]c2ccccc12
密度1.316 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (43.27 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9230 mL9.6148 mL19.2297 mL96.1483 mL
5 mM0.3846 mL1.9230 mL3.8459 mL19.2297 mL
10 mM0.1923 mL0.9615 mL1.9230 mL9.6148 mL
20 mM0.0961 mL0.4807 mL0.9615 mL4.8074 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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