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MDEG-541
还可以产品编号 T78986
MDEG-541为一有效MYC-MAX降解剂，展现出显著的抗增殖活性，并有效降低GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1蛋白表达水平。
MDEG-541
MDEG-541
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MDEG-541为一有效MYC-MAX降解剂，展现出显著的抗增殖活性，并有效降低GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1蛋白表达水平。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"MDEG-541"相关的抑制剂
Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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BTYNB
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- ¥ 108
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VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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EN4
T90611197824-15-9
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- ¥ 273
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10058-F4
客户已引用
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10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 128
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客户已引用 APTO-253
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APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
- ¥ 293
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MYCi975
NUCC-0200975
T121332289691-01-4
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- ¥ 1180
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MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。
- ¥ 283
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MDEG-541 is a potent MYC-MAX degrader that exhibits antiproliferative activity by downregulating the expression of GSPT1, MYC, GSPT2, and PLK1 proteins [1]. |
| 体外活性 | MDEG-541（10 µM；3、12、24小时）对KP4细胞内GSPT1、MYC、GSPT2和PLK1蛋白的表达表现出时间依赖性的抑制效果[1]。 |
| 分子量 | 658.76 |
| 分子式 | C35H38N4O7S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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