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MC4171
产品编号 T79086
别名 MC-4171, MC 4171
MC4171 是一种选择性 KAT8 抑制剂 ，具有抗增殖活性，可用于研究癌症。
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MC4171
产品编号 T79086 别名 MC-4171, MC 4171
MC4171 是一种选择性 KAT8 抑制剂 ，具有抗增殖活性，可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 476 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 11,900 | 现货 |
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Curcumin
客户已引用
Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, 姜黄素, Indian Saffron, Turmeric yellow
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
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客户已引用 Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, 4-Acetamidophenol, 4'-Hydroxyacetanilide, APAP, Paracetamol
T0065103-90-2
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- ¥ 242
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色酚 AS-E, nAS-E
T785692-78-4
Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
- ¥ 147
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T638916611-84-0
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
- ¥ 177
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客户已引用 NEO2734
EP31670
T86582081072-29-7In house
NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，其 IC50值均小于30 nM，可用于前列腺癌的研究。
- ¥ 925
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WM-1119
WM1119
T46792055397-28-7
WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。
- ¥ 221
规格
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CTX-0124143
T71832423731-64-0
CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。
- ¥ 723
规格
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C646 客户已引用
T2452328968-36-1
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 的抑制剂 (Ki=400 nM)，具有竞争性和选择性，对其他乙酰转移酶作用较小。C646 具有细胞凋亡诱导剂和放射增敏剂的作用。
- ¥ 312
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客户已引用 CPI-637 客户已引用
CPI 637
T68111884712-47-3
CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。
- ¥ 283
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客户已引用 MG 149
MG149, Tip60 HAT inhibitor
T65841243583-85-8
MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂，IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM。
- ¥ 397
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Remodelin hydrobromide
Remodelin, Remodelin HBR
T61331622921-15-6
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。
- ¥ 198
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | MC4171 is a selective KAT8 inhibitor with antiproliferative activity and can be used to study cancer. |
| 靶点活性 | HCT116:46.6 ± 11.5μM, HT29:54.0 ± 10.9 μM, A549:33.0 ± 5.7 μM, H1299:41.6 ± 6.8 μM, U937:51.7 ± 9.5 μM |
| 体外活性 | 研究发现 MC4171 对 KAT8 具有抑制活性和选择性，其 IC50 值为 8.2 μM。[1] 将每种细胞株暴露于增加剂量（10、25、50、100 μM）的 MC4171 72 小时，并通过 MTT 比色法测定细胞活力。 HT29 IC50=54.0 ± 10.9 μM; HCT116 IC50=46.6 ± 11.5μM; H1299 IC50=41.6 ± 6.8 μM; A549 IC50=33.0 ± 5.7 μM; U937 IC50=51.7 ± 9.5 μM。[1] |
| 别名 | MC-4171, MC 4171 |
| 分子量 | 357.36 |
| 分子式 | C21H15N3O3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (55.97 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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