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Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

Rating icon 很棒
产品编号 T16486Cas号 1037589-69-7
别名 PF-05231023

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
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Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

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纯度: 100%
产品编号 T16486 别名 PF-05231023Cas号 1037589-69-7

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。

规格价格库存数量
2 mg¥ 296现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 833现货
25 mg¥ 1,680现货
50 mg¥ 2,190现货
100 mg¥ 3,160现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 696现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) is a long-acting fibroblast growth factor 21 (FGF21) analog and is an FGF21-receptor agonist. It is also suitable for development as a potential treatment for T2DM.
体外活性
PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21的类似物[2]。
体内活性
Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD在抑制光感受器中由氧化应激引起的炎症方面发挥作用。该化合物降低了视网膜NRF2水平的变异性，并表现出一种趋势（不显著）向着在秋田鼠中增加NRF2水平。同时，PF-05231023降低了秋田鼠中视网膜IL-1β mRNA的表达，并增强了秋田鼠中锥状体特异性arrestin4的表达。此外，PF-05231023能够恢复秋田鼠中的光感受器形态。通过以3mg/kg或10mg/kg的剂量，每周两次，持续两周的方式皮下注射天然FGF21和PF-05231023，能够在Zucker大鼠中改善葡萄糖耐受性和肝脏胰岛素敏感性。PF-05231023（10 mg/kg；腹腔注射）在糖尿病鼠中减少了视网膜炎症[3][4]。
别名PF-05231023
化学信息
分子量528.55
分子式C26H32N4O8
CAS No.1037589-69-7
SmilesO=C(CCN1C(=O)C=CC1=O)NCCOCCOCCC(=O)Nc1ccc(CCC(=O)N2CCC2=O)cc1
密度1.345 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (236.50 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8920 mL9.4598 mL18.9197 mL94.5984 mL
5 mM0.3784 mL1.8920 mL3.7839 mL18.9197 mL
10 mM0.1892 mL0.9460 mL1.8920 mL9.4598 mL
20 mM0.0946 mL0.4730 mL0.9460 mL4.7299 mL
50 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3784 mL1.8920 mL
100 mM0.0189 mL0.0946 mL0.1892 mL0.9460 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PROTACLinkerPROTAC LinkersPROTAC LinkerPF05231023PF 05231023Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZDMal-amido-PEG-2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZDMalamidoPEG2C2amidoPhC2COAZDMal amido PEG2 C2 amido Ph C2 CO AZDInhibitorinhibit

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4个月前
5.0
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