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Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

Rating icon 很棒
产品编号 T16486Cas号 1037589-69-7
别名 PF-05231023

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
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Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

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纯度: 100%
产品编号 T16486 别名 PF-05231023Cas号 1037589-69-7

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成分子。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 213
现货
2 mg
¥ 296
现货
5 mg
¥ 538
现货
10 mg
¥ 833
现货
25 mg
¥ 1,680
现货
50 mg
¥ 2,190
现货
100 mg
¥ 3,160
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 696
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) is a long-acting fibroblast growth factor 21 (FGF21) analog and is an FGF21-receptor agonist. It is also suitable for development as a potential treatment for T2DM.
体外活性
PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21的类似物[2]。
体内活性
Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD在抑制光感受器中由氧化应激引起的炎症方面发挥作用。该化合物降低了视网膜NRF2水平的变异性,并表现出一种趋势(不显著)向着在秋田鼠中增加NRF2水平。同时,PF-05231023降低了秋田鼠中视网膜IL-1β mRNA的表达,并增强了秋田鼠中锥状体特异性arrestin4的表达。此外,PF-05231023能够恢复秋田鼠中的光感受器形态。通过以3mg/kg或10mg/kg的剂量,每周两次,持续两周的方式皮下注射天然FGF21和PF-05231023,能够在Zucker大鼠中改善葡萄糖耐受性和肝脏胰岛素敏感性。PF-05231023(10 mg/kg;腹腔注射)在糖尿病鼠中减少了视网膜炎症[3][4]。
别名PF-05231023
化学信息
分子量528.55
分子式C26H32N4O8
CAS No.1037589-69-7
SmilesO=C(CCN1C(=O)C=CC1=O)NCCOCCOCCC(=O)Nc1ccc(CCC(=O)N2CCC2=O)cc1
密度1.345 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (236.50 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8920 mL9.4598 mL18.9197 mL94.5984 mL
5 mM0.3784 mL1.8920 mL3.7839 mL18.9197 mL
10 mM0.1892 mL0.9460 mL1.8920 mL9.4598 mL
20 mM0.0946 mL0.4730 mL0.9460 mL4.7299 mL
50 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3784 mL1.8920 mL
100 mM0.0189 mL0.0946 mL0.1892 mL0.9460 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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