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LSD1-IN-37
还可以产品编号 T203068
LSD1-IN-37 (Compound 5g) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的一种抑制剂，通过高效合成策略构建而成，该策略包含六氟异丙基基团并无需金属催化剂。此方法展现出良好的反应稳定性和适应性。LSD1-IN-37 表现出杰出的LSD1抑制活性，具有进一步研究的潜力。
LSD1-IN-37
LSD1-IN-37
还可以产品编号 T203068
LSD1-IN-37 (Compound 5g) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的一种抑制剂，通过高效合成策略构建而成，该策略包含六氟异丙基基团并无需金属催化剂。此方法展现出良好的反应稳定性和适应性。LSD1-IN-37 表现出杰出的LSD1抑制活性，具有进一步研究的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"LSD1-IN-37"相关的抑制剂
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
T10251986-47-6
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
- ¥ 258
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Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
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Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
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GSK-LSD1 dihydrochloride
客户已引用
GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
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客户已引用 Tranylcypromine hemisulfate 客户已引用
反苯环丙胺半硫酸盐, Tranylcypromine Sulfate, Tranylcypromine (hemisulfate)
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
- ¥ 415
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客户已引用 FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
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AS8351 客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
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客户已引用 GSK-J4 客户已引用
GSK J4
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
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客户已引用 Pulrodemstat HCl
Pulrodemstat HCl(1821307-10-1 Free base), LSD1-IN-7 HCl, CC-90011 HCl, CC90011 HCl
T39258L1821307-11-2
Pulrodemstat HCl 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸脱甲基酶-1 （LSD1） 抑制剂，也是选择性 KDM1A 抑制剂，具有抗癌抗、增殖活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。
- ¥ 1300
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Daminozide
丁酰肼, Succinic Acid, DMASA, Aminozide
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LSD1-IN-37 (Compound 5g) is an inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), developed through an efficient synthesis strategy incorporating a hexafluoroisopropyl group. This approach does not require metal catalysts and offers excellent reaction stability and adaptability. LSD1-IN-37 exhibits outstanding LSD1 inhibitory activity and has potential for further research. |
| 分子量 | 301.29 |
| 分子式 | C15H13F2N5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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