购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
JG-231
很棒产品编号 T70353Cas号 1627126-59-3
JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌活性。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
JG-231
很棒 纯度: 99.21%
产品编号 T70353Cas号 1627126-59-3
JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌活性。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"JG-231"相关的抑制剂
Tamoxifen
客户已引用
他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
T690610540-29-1
Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Palmitic acid 客户已引用
棕榈酸, Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid
T290857-10-3
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Paeoniflorin 客户已引用
芍药苷, Peoniflorin
T223023180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
- ¥ 213
规格
数量
客户已引用 Rifabutin
利福布汀, 利福布丁, LM-427, Ansamycin
T150172559-06-9
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
- ¥ 222
规格
数量
Teprenone
替普瑞酮, Tetraprenylacetone, Geranylgeranylacetone
T50086809-52-5
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂，有抗溃疡作用。
- ¥ 122
规格
数量
17-AEP-GA
T4087275747-23-8In house
17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。
- ¥ 1980
规格
数量
Ethoxyquin
乙氧基喹啉, Santoquin, Santoflex, Quinol
T075691-53-2
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
- ¥ 247
规格
数量
Tamoxifen Citrate
客户已引用
他莫昔芬柠檬酸盐, 枸橼酸他莫昔芬, Tamoxifen Z-isomer citrate, ICI 46474 Citrate
T083554965-24-1
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 SNX0723
SNX- 0723, SNX 0723
T288241073969-18-2In house
SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
- ¥ 834
规格
数量
Ganetespib 客户已引用
STA-9090
T2309888216-25-9
Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。它还具有细胞毒性。
- ¥ 253
规格
数量
客户已引用 SNX2112 客户已引用
SNX-2112, SNX 2112, PF 04928473
T6305908112-43-6
SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
- ¥ 401
规格
数量
客户已引用 DN401
DN-401, DN 401
T271932135749-60-7In house
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂（TRAP1 的 IC50 = 79 nM，Hsp90 的 IC50 = 698 nM），具有很强的抗癌活性。
- ¥ 1300
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JG-231 is a JG-98 analog with anticancer activity.JG-231 inhibits the MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple-negative breast cancer (TNBC).JG-231 inhibits the interaction of Hsp70-BAG3.JG-231 inhibits the MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple-negative breast cancer (TNBC). JG-231 inhibits MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple negative breast cancer (TNBC). |
| 体内活性 | JG-231（2, 4 mg/kg；经腹腔注射）有效抑制了裸鼠体内A375、A375-PLX/R和Colo829异种移植瘤的生长，而且未造成显著的体重减轻。JG-231处理的肿瘤展现出增加的lamin A裂解和p21CIP1表达。此外，JG-231处理的肿瘤还显示出增加的MEK1/2磷酸化。[3] |
| 分子量 | 619.47 |
| 分子式 | C22H18BrCl2N3OS4 |
| CAS No. | 1627126-59-3 |
| Smiles | CN1/C(/SC=2C1=CC=C(Cl)C2)=C/3\S/C(=C\C4=[N+](CC5=CC=C(Br)S5)C=CS4)/N(CC)C3=O.[Cl-] |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1.8 mg/mL (2.9 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy JG-231 | purchase JG-231 | JG-231 cost | order JG-231 | JG-231 chemical structure | JG-231 in vivo | JG-231 formula | JG-231 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容