购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
GSK-J1 lithium salt
产品编号 T11475Cas号 2309668-29-7
别名
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
GSK-J1 lithium salt
产品编号 T11475Cas号 2309668-29-7
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 100 mg | 询价 | 10-14周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"GSK-J1 lithium salt"相关的抑制剂
Procaine hydrochloride盐酸普鲁卡因, Novocaine HCl, Procaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
DaminozideSuccinic Acid, DMASA, Aminozide, 丁酰肼
T37191596-84-5
Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。
- ¥ 333
规格
数量
FY-21
T77583In house
FY-21 是选择性 LSD1 抑制剂（IC50= 340 nM），抑制白血病细胞增殖和集落形成，降低转录因子 HOXA9 和 MEIS1 的 mRNA 水平，可用于研究白血病。
- ¥ 1300
规格
数量
LSD1-IN-24
T678714734-59-2
LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
- ¥ 497
规格
数量
AS8351NSC51355, AS-8351, AS 8351
客户已引用
T4100796-42-9
AS8351 (NSC51355) 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，可以诱导人胎儿肺成纤维细胞重编程为功能性心肌细胞。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 GSK-J4GSK J4 HCl 客户已引用
T31001373423-53-0In house
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 GSK-J1 的细胞通透性前药，是一种 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂 (IC50=8.6/6.6 μM)。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 Tranylcypromine hemisulfate反苯环丙胺半硫酸盐, Tranylcypromine Sulfate, Tranylcypromine (hemisulfate) 客户已引用
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
- ¥ 415
规格
数量
客户已引用 ZavondemstatTACH 101 free base, QC8222 free base
T701211851412-93-5In house
Zavondemstat (QC8222 free base) 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶4 (KDM4) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究三阴癌和乳腺癌。
- ¥ 1530
规格
数量
GSK-LSD1 dihydrochlorideGSK-LSD1 (hydrochloride), GSK-LSD1 2HCl
T23152102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
- ¥ 197
规格
数量
KDM4-IN-4
T603542230475-63-3In house
KDM4-IN-4 是一种选择性组蛋白赖氨去甲基化酶 4 (KDM4)抑制剂，具有抗癌活性，抑制 KDM4A-Tudor 结构域，抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合。KDM4-IN-4 可用于研究癌症、肥胖症和心血管疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
DDP-38003 dihydrochloride
T10983L1831167-98-6In house
DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。
- ¥ 696
规格
数量
JIB-04JIB 04, NSC 693627, 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙
T1868199596-05-9
JIB-04 (NSC 693627) 是一种 Jumonji 组蛋白去甲基酶广谱抑制剂，能抑制 JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其IC50值分别为 230、340、855、445、435、1100 和 290 nM。
- ¥ 183
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | GSK-J1 lithium salt is an effective inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with an IC 50 of 60 nM for KDM6B. |
| 靶点活性 | JMJD3 (KDM6B):60 nM |
| 体外活性 | GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner [1]. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency than that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively [3]. |
| 分子量 | 395.38 |
| 分子式 | C22H22LiN5O2 |
| CAS No. | 2309668-29-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy GSK-J1 lithium salt | purchase GSK-J1 lithium salt | GSK-J1 lithium salt cost | order GSK-J1 lithium salt | GSK-J1 lithium salt chemical structure | GSK-J1 lithium salt in vitro | GSK-J1 lithium salt formula | GSK-J1 lithium salt molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
