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FT113
很棒产品编号 T7947Cas号 1630808-89-7
FT113 是口服具有活力的脂肪酸合酶抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50=213 nM。在 BT474 细胞中，它抑制 FASN 的特性，IC50=90 nM。它具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
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FT113
很棒 纯度: 97.05%
产品编号 T7947Cas号 1630808-89-7
FT113 是口服具有活力的脂肪酸合酶抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50=213 nM。在 BT474 细胞中，它抑制 FASN 的特性，IC50=90 nM。它具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 879 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,620 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,490 | 现货 |
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与"FT113"相关的抑制剂
Betulin
客户已引用
桦木醇, Trochol, Betulol, betulinol, betulinic alcohol, betuline
T3121473-98-3
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。
- ¥ 163
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客户已引用 FASN-IN-1
TVB-2460
T112671808260-84-5In house
FASN- in -1是一种有效的、特异性的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂，是一种专门设计用于靶向和抑制FASN 活性的化合物，是一种参与脂肪酸合成的酶，可抑制FASN 活性可以破坏脂肪酸的产生，并可能影响各种细胞过程。
- ¥ 678
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VY-3-135
T97321824637-41-3
VY-3-135 是口服有效的、稳定的、特异性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 未表现出任何抑制活性。VY-3-135 能有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
- ¥ 739
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Pyrazinamide
吡嗪酰胺, Pyrazinoic acid amide, Pyrazinecarboxamide
T142698-96-4
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。
- ¥ 326
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trans-Chalcone
反-查耳酮, Cinnamophenone, Chalkone, Chalcone
T3322614-47-1
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物，是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂，具有抗真菌和抗癌活性。
- ¥ 247
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Orlistat 客户已引用
奥利司他, Tetrahydrolipstatin, Ro-18-0647
T068696829-58-2
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。
- ¥ 748
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客户已引用 TVB-3664
T171812097262-58-1
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。
- ¥ 1070
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Lycorine 客户已引用
石蒜碱, 番石榴碱, Narcissine, Licorine, Galanthidine, Belamarine, Amarylline
T3324476-28-8
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
- ¥ 251
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客户已引用 L-Carnitine
左旋肉碱, Levocarnitine, L(-)-Carnitine
T0846541-15-1
L-Carnitine (L(-)-Carnitine) 是一种人内源性分子，在人体内以蛋氨酸和赖氨酸为底物进行生物合成，并参与脂肪酸代谢。L-Carnitine 将长链脂肪酰辅酶A 转运到线粒体。L-Carnitine 能够改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
- ¥ 326
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Denifanstat 客户已引用
TVB-2640, TVB2640, FASN-IN-2
T152711399177-37-7
Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
- ¥ 696
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客户已引用 Fatostatin hydrobromide 客户已引用
Fatostatin HBr
T6832298197-04-3
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。
- ¥ 196
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FT113 is a novel potent inhibitor of fatty acid synthase (fasn, IC50 : 213 nM),and exhibits anti-cancer activity |
| 靶点活性 | Fas:213 nM |
| 体内活性 | FT113, a compound with potent biochemical and cellular activity, which translated into excellent activity in in vivo models.Caused 32 % and 50% tumor growth inhibition at 25 and 50 mg/kg, respectively in mice. |
| 动物实验 | Athymic nude mice bearing MV-411 cells. Dosage:5, 25, or 50 mg/kg, twice daily for 16 days |
| 分子量 | 409.41 |
| 分子式 | C22H20FN3O4 |
| CAS No. | 1630808-89-7 |
| Smiles | OC1(CC1)C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)c1ccc(cc1)-c1nc2ccc(F)cc2o1 |
| 密度 | 1.456 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 62.5 mg/mL (152.66 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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