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FT-1518 是一种可口服且具有选择和高效性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
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FT-1518 是一种可口服且具有选择和高效性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 564 | 6-8周 | |
2 mg | ¥ 980 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,198 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 6,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 10,880 | 6-8周 |
产品描述 | FT-1518 is an orally available, selective and potent mTORC1 and mTORC2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for cancer research. |
体外活性 | FT-1518 对大量血液肿瘤和实体瘤细胞株具有很好的生长抑制活性,大多数活性在纳摩尔范围内。FT-1518 对细胞中 mTOR 激酶的抑制能更有效地抑制 mTOR 通路生物标志物(mTORC 1 和 2 生物标志物 [pAkt(S473) 和 pS6(S240/244) 或 p70 S6K]),不抑制 PI3K 生物标志物 [pAkt(T308)],与雷帕霉素相比,提高抗增殖活性。[1] |
体内活性 | 在单次口服异种移植模型中,FT-1518 显示出较高的持续肿瘤暴露和靶点抑制作用。与雷帕戈相比,FT-1518 在多种实体瘤异种移植中表现出剂量依赖性和更高的肿瘤生长抑制(TGI),并有望以良好的毒理学特征进入临床。[1] |
分子量 | 394.47 |
分子式 | C20H26N8O |
CAS No. | 1313026-58-2 |
Smiles | N=1C=C(N=CC1N)C2=NC(=NC3=C2N=CN3C(CC)CC)N4CC5OC(C4)CC5 |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 2 mg/mL (5.07 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
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