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Eupalinolide K
还可以产品编号 TN1631Cas号 108657-10-9
别名 野马追内酯K, 野马追内酯 K, [3AR-[3AR*,4R*(E),6E,9S*,10E,11AR*]]-4-羟基-2-甲基-2-丁烯酸 2,3,3A,4,5,8,9,11A-八氢-9-羟基-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代环癸五烯并[B]呋喃-4-基酯
Eupalinolide K 是来自野马追的一种倍半萜内酯，是 STAT3抑制剂，可作为迈克尔反应受体。
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Eupalinolide K
还可以产品编号 TN1631 别名 野马追内酯K, 野马追内酯 K, [3AR-[3AR*,4R*(E),6E,9S*,10E,11AR*]]-4-羟基-2-甲基-2-丁烯酸 2,3,3A,4,5,8,9,11A-八氢-9-羟基-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代环癸五烯并[B]呋喃-4-基酯Cas号 108657-10-9
Eupalinolide K 是来自野马追的一种倍半萜内酯，是 STAT3抑制剂，可作为迈克尔反应受体。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,054 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 9,228 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 13,842 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 24,915 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 37,373 | 期货 |
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与"Eupalinolide K"相关的抑制剂
Niclosamide olamine
Niclosamide-olamine, Niclosamide Ethanolamine salt
T0711L1420-04-8
Niclosamide olamine (Niclosamide Ethanolamine salt) 是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。它可逆地抑制雷帕霉素复合物的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3(IC50为 0.25 μM) 并刺激自噬反应。
- ¥ 140
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Alantolactone
客户已引用
土木香脑, 土木香内酯, Inula camphor, Helenine, helenin, Eupatal, Alant camphor, (+)-Alantolactone
T2896546-43-0
Alantolactone 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 194
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数量
客户已引用 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
客户已引用
T216865182-56-1
2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能，提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。
- ¥ 219
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数量
客户已引用 CASIN
Pirl1-related Compound 2
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 253
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Fludarabine 客户已引用
氟达拉滨, 氟达拉宾, NSC 118218, Fludarabinum, F-ara-A
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
- ¥ 183
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客户已引用 Balsalazide disodium dihydrate
巴柳氮钠水合物
T4615150399-21-6
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
- ¥ 198
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数量
Stattic 客户已引用
STAT3 Inhibitor V
T630819983-44-9
Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM)，选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
- ¥ 257
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客户已引用 RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
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客户已引用 Nifuroxazide
硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan
T1563965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
- ¥ 213
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Diosgenin 客户已引用
薯蓣皂素, Nitogenin
T2867512-04-9
Diosgenin (Nitogenin) 是盾叶薯蓣中的一种甾体皂苷，是Pdia3/ERp57的激活剂，能够抑制STAT3信号通路。
- ¥ 291
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数量
客户已引用 Niclosamide 客户已引用
氯硝柳胺, Niclocide, BAY2353
T071150-65-7
Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 320
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客户已引用 Artesunate 客户已引用
青蒿琥酯, WR-256283
T043388495-63-0
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
- ¥ 289
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Eupalinolide K is a natural product |
| 体外活性 | 在本研究中，使用了谷胱甘肽（GSH），并开发了一种UPLC-MS筛选方法以发现MRAs。我们利用依赖STAT3的报告系统筛选了能够抑制STAT3的MRAs。筛选出六种倍半萜内酯，包括一种新化合物Eupalinolide O（1），以及五种已知化合物，分别为Eupalinolide I（2）、Eupalinolide K（3）、Eupalinolide H（4）、Eupalinolide J（5）和Eupalinolide G（6）。鉴定Eupalinolide J为能降低STAT3的荧光素酶活性的MRA。初步活性评估表明，Eupalinolide J能够抑制TNBC细胞系的活性。 |
| 别名 | 野马追内酯K, 野马追内酯 K, [3AR-[3AR*,4R*(E),6E,9S*,10E,11AR*]]-4-羟基-2-甲基-2-丁烯酸 2,3,3A,4,5,8,9,11A-八氢-9-羟基-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代环癸五烯并[B]呋喃-4-基酯 |
| 分子量 | 362.42 |
| 分子式 | C20H26O6 |
| CAS No. | 108657-10-9 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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