购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
EOAI3402143
产品编号 T11209Cas号 1699750-95-2
EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。
EOAI3402143
产品编号 T11209Cas号 1699750-95-2
EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,198 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,912 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,820 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"EOAI3402143"相关的抑制剂
N-Ethylmaleimide
客户已引用
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione, n-乙基马来酰亚胺, Ethylmaleimide, NEM
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
规格
数量
客户已引用 P22074
P-22074
T2828490680-28-7In house
P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 2350
规格
数量
GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Spautin-1
客户已引用
Spautin 1
T19371262888-28-7
Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。
- ¥ 457
规格
数量
客户已引用 
6-Thioguanine 客户已引用
6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine, 6-硫代鸟嘌呤, Thioguanine
T3089154-42-7
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
- ¥ 292
规格
数量
客户已引用 USP30 inhibitor 11
USP30-IN-11
T132672067332-64-1In house
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
- ¥ 1950
规格
数量
SJB3-019A
T129262070015-29-9In house
SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖，使细胞凋亡。
- ¥ 433
规格
数量
BAY 11-7082 客户已引用
BAY 11-7821
T190219542-67-7
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。
- ¥ 185
规格
数量
客户已引用 Vialinin A
Terrestrin A
T22168858134-23-3In house
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
- ¥ 1960
规格
数量
USP15-IN-1
T615752260826-16-0In house
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
- ¥ 1290
规格
数量
选择批次:
纯度:98.09%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EOAI3402143 inhibits Usp9x and Usp24 activity, increases tumor cell apoptosis. EOAI3402143 phenocopies the FAS induction and apoptotic sensitization of Usp5 knockdown and fully blocks melanoma tumor growth. |
| 体外活性 | EOAI3402143按剂量依赖性方式抑制Usp9x和Usp24活性，促进肿瘤细胞凋亡，在小鼠中完全阻止或使骨髓瘤肿瘤消退[2]。EOAI3402143处理通过抑制Usp9x降低PANC1和PDX细胞系的3D集落形成，导致MIAPACA2细胞迅速凋亡[2]。 |
| 体内活性 | EOAI3402143 按剂量依赖的方式抑制了 Usp9x 和 Usp24 的活性，增加了肿瘤细胞的凋亡，并在小鼠中完全阻断或使多发性骨髓瘤肿瘤退缩[3]。 |
| 分子量 | 503.42 |
| 分子式 | C25H28Cl2N4O3 |
| CAS No. | 1699750-95-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (148.98 mM), Sonication is recommended. H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy EOAI3402143 | purchase EOAI3402143 | EOAI3402143 cost | order EOAI3402143 | EOAI3402143 chemical structure | EOAI3402143 in vivo | EOAI3402143 in vitro | EOAI3402143 formula | EOAI3402143 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
