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DS16570511

DS16570511
DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter)小分子抑制剂,阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+流入增加。
产品编号 T11102Cas号 2446154-84-1
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纯度:98.45%
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DS16570511

产品编号 T11102Cas号 2446154-84-1
DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter)小分子抑制剂,阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+流入增加。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 1,780现货
5 mg¥ 4,480现货
10 mg¥ 6,380现货
25 mg¥ 9,620现货
50 mg¥ 12,900现货
100 mg¥ 17,500现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
DS16570511 is a novel, cell-permeable inhibitor targeting the mitochondrial calcium uniporter. It effectively blocks the increase in Ca2+ influx dependent on MCU or MICU1 [1].
体外活性
DS16570511 在服用剂量依赖性的情况下抑制了 HEK293A 细胞中由血清诱导的线粒体 Ca 2+ 流入,其 IC 50 值为 7 μM [1]。DS16570511 还能抑制从人类细胞、大鼠心脏和猪心脏分离出的线粒体的 Ca 2+ 吸收 [1]。
化学信息
分子量562.44
分子式C30H25Cl2N3O4
CAS No.2446154-84-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 124 mg/mL (220.47 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7780 mL8.8898 mL17.7797 mL88.8984 mL
5 mM0.3556 mL1.7780 mL3.5559 mL17.7797 mL
10 mM0.1778 mL0.8890 mL1.7780 mL8.8898 mL
20 mM0.0889 mL0.4445 mL0.8890 mL4.4449 mL
50 mM0.0356 mL0.1778 mL0.3556 mL1.7780 mL
100 mM0.0178 mL0.0889 mL0.1778 mL0.8890 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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