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CZC24832

产品编号 T1949Cas号 1159824-67-5
别名

CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂,其 IC50=27 nM,Kdapp=19 nM。

CZC24832
TargetMol

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CZC24832

产品编号 T1949Cas号 1159824-67-5

CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂,其 IC50=27 nM,Kdapp=19 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 352现货
2 mg¥ 493现货
5 mg¥ 788现货
10 mg¥ 1,180现货
25 mg¥ 1,960现货
50 mg¥ 2,960现货
100 mg¥ 4,360现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 867现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CZC24832 is a selective inhibitor of PI 3-kinase γ.
靶点活性
PI3Kγ:27 nM, PI3Kβ:1.1 μM
体外活性
在治疗性胶原蛋白诱导的关节炎(CIA)模型中,每天两次口服10 mg CZC24832每千克体重的小鼠表现出骨和软骨破坏以及整体临床参数的显著降低.在IL-8依赖性气囊模型中,CZC24832引起粒细胞募集的剂量依赖性降低,与在不含PI3Kγ的小鼠中观察到的抑制程度一致.
体内活性
在BT系统中,用CZC24832治疗导致对IL-17A(IC 50 =1.5 μM)以及B细胞活化标志物如IL-6和IgG的显著抑制。此外,在T细胞系统,例如人脐静脉内皮细胞中,IL17A的产生被强烈抑制,表明PI3Kγ激酶活性在TH17的功能中起广泛作用。因此,CZC24832抑制T H 17细胞的分化。在对154个脂质和蛋白激酶以及其他922个蛋白的高通量筛选中,在100倍选择性窗口内只有PI3Kβ和PIP4K2C这两个脱靶蛋白被检测出来。
激酶实验
AZD4547 kinase activity: The ability of AZD4547 to inhibit the human recombinant kinase activities of FGFR1-3 is tested using ATP concentrations at, or just below, the respective Km.
化学信息
分子量364.4
分子式C15H17FN6O2S
CAS No.1159824-67-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 36.4 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7442 mL13.7212 mL27.4424 mL137.2119 mL
5 mM0.5488 mL2.7442 mL5.4885 mL27.4424 mL
10 mM0.2744 mL1.3721 mL2.7442 mL13.7212 mL
20 mM0.1372 mL0.6861 mL1.3721 mL6.8606 mL
50 mM0.0549 mL0.2744 mL0.5488 mL2.7442 mL
100 mM0.0274 mL0.1372 mL0.2744 mL1.3721 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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