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CZC24832
产品编号 T1949Cas号 1159824-67-5
CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂，其 IC50=27 nM，Kdapp=19 nM。
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CZC24832
产品编号 T1949Cas号 1159824-67-5
CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂，其 IC50=27 nM，Kdapp=19 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 333 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 693 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 778 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Myricetin
客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 Quercetin
客户已引用
槲皮素, Sophoretin
T2174117-39-5
Quercetin 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂；Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 作为公认的热休克蛋白抑制剂，也可通过下调Hsp70或Hsp90来显著减少TII模型中的外泌体释放。
- ¥ 333
规格
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客户已引用 Isoprenaline hydrochloride 客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Erucic acid
芥酸, Prifac 2990, cis-13-docosenoic acid, 13(Z)-Docosenoic Acid
T4867112-86-7
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。
- ¥ 415
规格
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Quercetin Dihydrate 客户已引用
槲皮素, 二水槲皮素, Sophoretin
T66306151-25-3
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- ¥ 100
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客户已引用 Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
- ¥ 325
规格
数量
Sapanisertib
沙帕色替, TAK-228, MLN0128, INK 128
T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
规格
数量
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, INK1197 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base)
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
规格
数量
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
Hydroxyisoleucine, (4S)4-羟基异亮氨酸, (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine
T2P291955399-93-4
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分，具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
- ¥ 100
规格
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GDC0084
RG7666, Paxalisib, GDC-0084, GDC 0084
T37051382979-44-3
GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶（或蛋白激酶 B）信号通路中的 PI3K，从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。
- ¥ 328
规格
数量
Bimiralisib
PQR309, PI3K-IN-2, 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
T22651225037-39-7
Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
- ¥ 289
规格
数量
AS-605240 客户已引用
AS 605240, 5-(6-喹噁啉yl亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮
T2248648450-29-7
AS-605240 是一种有效且特异性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50值为 8 nM，Ki 值为 7.8 nM。
- ¥ 137
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CZC24832 is a selective inhibitor of PI 3-kinase γ. |
| 靶点活性 | PI3Kγ:27 nM, PI3Kβ:1.1 μM |
| 体外活性 | 在治疗性胶原蛋白诱导的关节炎（CIA）模型中,每天两次口服10 mg CZC24832每千克体重的小鼠表现出骨和软骨破坏以及整体临床参数的显著降低.在IL-8依赖性气囊模型中,CZC24832引起粒细胞募集的剂量依赖性降低,与在不含PI3Kγ的小鼠中观察到的抑制程度一致. |
| 体内活性 | 在BT系统中,用CZC24832治疗导致对IL-17A（IC 50 =1.5 μM）以及B细胞活化标志物如IL-6和IgG的显著抑制。此外,在T细胞系统,例如人脐静脉内皮细胞中,IL17A的产生被强烈抑制,表明PI3Kγ激酶活性在TH17的功能中起广泛作用。因此,CZC24832抑制T H 17细胞的分化。在对154个脂质和蛋白激酶以及其他922个蛋白的高通量筛选中,在100倍选择性窗口内只有PI3Kβ和PIP4K2C这两个脱靶蛋白被检测出来。 |
| 激酶实验 | AZD4547 kinase activity: The ability of AZD4547 to inhibit the human recombinant kinase activities of FGFR1-3 is tested using ATP concentrations at, or just below, the respective Km. |
| 分子量 | 364.4 |
| 分子式 | C15H17FN6O2S |
| CAS No. | 1159824-67-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 36.4 mg/mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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