购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Crisdesalazine
产品编号 T27084Cas号 927685-43-6
别名 AAD2004, AAD 2004, AAD-2004
Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Crisdesalazine
产品编号 T27084 别名 AAD2004, AAD 2004, AAD-2004Cas号 927685-43-6
Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 975 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,430 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,770 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,920 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,900 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Crisdesalazine"相关的抑制剂
Rutin
客户已引用
芦丁, Quercetin 3-O-rutinoside, Rutoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 Tranilast 客户已引用
MK 341, SB 252218, 曲尼司特
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Rebamipide
瑞巴派特, Proamipide, OPC12759
T156290098-04-7
Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
- ¥ 334
规格
数量
Ethamsylate
酚磺乙胺, Cyclonamine, Etamsylate, Dicynene, Aglumin
T00022624-44-4
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
- ¥ 163
规格
数量
Pranoprofen
普拉洛芬, Pyranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 198
规格
数量
Ozagrel
奥扎格雷, OKY-046, Domenan
T623682571-53-7
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。
- ¥ 297
规格
数量
Angoroside C
安格洛甙C, 安格洛苷C
T3903115909-22-3
Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
- ¥ 248
规格
数量
p-Hydroxycinnamic acid
p-Coumaric acid, 对羟基肉桂酸, p-Cumaric acid, p-Hydroxy-cinnamic acid, NSC 59260
T70537400-08-0
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。
- ¥ 99
规格
数量
Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
规格
数量
Benorilate
Benortan, 贝诺酯, Benoral, Salipran, Benorylate
T32765003-48-5
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 148
规格
数量
Timapiprant
OC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 218
规格
数量
Evodiamine
吴茱萸碱, Isoevodiamine, d-Evodiamine, (+)-Evodiamine
T2868518-17-2
Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱，从萱草的果实中分离得到，具有多种生物活性，包括抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。
- ¥ 194
规格
数量
选择批次:
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Crisdesalazine (AAD 2004) is an inhibitor of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1). Crisdesalazine reduces autophagosome formation, axonopathy, and motor neuron degeneration, improving motor function and increasing life span. |
| 别名 | AAD2004, AAD 2004, AAD-2004 |
| 分子量 | 325.28 |
| 分子式 | C16H14F3NO3 |
| CAS No. | 927685-43-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.26 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy Crisdesalazine | purchase Crisdesalazine | Crisdesalazine cost | order Crisdesalazine | Crisdesalazine chemical structure | Crisdesalazine formula | Crisdesalazine molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
