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Necroptosis-IN-3
很棒产品编号 T64349Cas号 547698-18-0
别名 Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-
Necroptosis-IN-3 (Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-)(Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3(Compound 69) 也抑制 11β-HSD1。
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Necroptosis-IN-3
很棒 纯度: 98.33%
产品编号 T64349 别名 Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-Cas号 547698-18-0
Necroptosis-IN-3 (Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-)(Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3(Compound 69) 也抑制 11β-HSD1。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 568 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,030 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,090 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 551 | 现货 |
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与"Necroptosis-IN-3"相关的抑制剂
Cholicamideβ
T79707
Cholicamideβ（compound 6）为自组装小分子癌症疫苗佐剂，能够形成细胞毒性低的病毒样颗粒。该化合物与肽抗原结合，可增强树突状细胞的抗原呈递能力，并激活抗原特异性T细胞反应。Cholicamideβ还能引发细胞凋亡(apoptosis)和坏死(necrosis)。
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CDDO-3P-Im
T136031883650-95-0
CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死性凋亡抑制剂，具有化学预防作用。 CDDO-3P-Im 可用于有关缺血/再灌注的研究。
- ¥ 739
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MLKL-IN-6
T79731
MLKL-IN-6（compound P28）是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like（MLKL）的混合谱系激酶抑制剂，具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化，从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡，并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性，并可抑制肝星状细胞的激活，从而降低肝纤维化标志物的水平。
- ¥ 9240
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Anticancer agent 146
T79347
Anticanceragent 146（compound 1.19）是一种诱导坏死（Necroptosis）的化合物，它在小鼠MDA-MB-231异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
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TP4 (Nile tilapia piscidin)
T802861429184-62-2
TP4（Nile tilapia piscidin）是一种piscidin样的抗菌肽，其口服活性被证实。此化合物对多种革兰氏阳性及阴性菌株均有效（MIC: 0.03-10 μg/mL），并展现了溶血性。TP4还能增强免疫响应、提升抗氧化能力和改善肠道健康，助于防御细菌感染。除此之外，TP4显示抗肿瘤效果，并可通过激发癌细胞线粒体功能障碍导致坏死（necrosis）。
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FGFR1/VEGFR2-IN-2
T89865
FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6) 属于一种针对VEGFR2和FGFR1的双重抑制剂，其对VEGFR2的IC50为0.025 µM，对FGFR1的IC50为0.026 µM。该化合物对EGFR和PDGFR-β的IC50分别为0.106 µM和0.077 µM。在NCI-60细胞系中，FGFR1/VEGFR2-IN-2展现出显著的抗肿瘤活性 (GI=60.38%)，在T-47D细胞株中的IC50达到8.51 µM，能有效抑制细胞迁移，导致细胞周期在G1期停滞，并促进细胞凋亡与坏死。同时，对MCF-7细胞株的IC50超过100 µM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为69.17 µM，且对正常细胞无明显毒性。
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Necrostatin 2
Necrostatin2
T12203L852391-19-6
Necrostatin 2 是一种坏死蛋白和受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂，可用于研究突发性耳聋、头晕和耳鸣等内耳疾病。
- ¥ 538
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Cathepsin B
组织蛋白酶 B
T800529047-22-7
Cathepsin B 是一种位于亚细胞内体和溶酶体区室内的半胱氨酸蛋白酶，可介导细胞凋亡，可用于研究癌症。
- ¥ 3950
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Necrostatin-5
坏死抑制素5, |Nec-5
T37558337349-54-9
Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂，也是一种细胞坏死抑制剂，可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡，EC50值为240 nM。
- ¥ 108
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RIP1 kinase inhibitor 8
T796052226735-54-0
RIP1 kinase inhibitor 8（Compound 77）是一种高选择性的二氢吡唑（DHP）RIP1激酶抑制剂，其IC50值为20 nM，可有效抑制坏死（necrotic）细胞死亡，并在多种物种中展现出优良的药代动力学属性。
- ¥ 10600
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Necroptosis-IN-3 (Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-) (Compound 69) is a Necroptosis inhibitor that inhibits TNF-α induced necroptosis. Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) also inhibits 11β-HSD1. |
| 体外活性 | TNF-α-IN-8（0.030-100 μ M；24小时）抑制了因TNF-α诱导的带有FADD缺失的人类Jurkat T细胞的坏死[1]。 |
| 别名 | Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)- |
| 分子量 | 223.33 |
| 分子式 | C12H17NOS |
| CAS No. | 547698-18-0 |
| Smiles | C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2CCCCC2 |
| 密度 | 1.135 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (246.27 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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