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AD186, 作为一种选择性S1R激动剂,具有高效率,其Ki值对 S1R 为2.7 nM,对 S2R 为27 nM。同时,AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。
AD186, 作为一种选择性S1R激动剂,具有高效率,其Ki值对 S1R 为2.7 nM,对 S2R 为27 nM。同时,AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | AD186, a potent and selective S1R agonist, exhibits dissociation constants (Kis) of 2.7 nM for S1R and 27 nM for S2R. Notably, AD186 completely reverses the antiallodynic effect of BD-1063 [1]. |
靶点活性 | σ1 receptor:2.7 nM (Ki), σ2 receptor:27 nM (Ki) |
体内活性 | AD186(化合物4b)(2.5-10 mg/kg;s.c.)在小鼠辣椒素诱导的机械超敏反应中完全逆转了BD-1063的抗痛觉过敏效果[1]。 |
分子量 | 320.47 |
分子式 | C22H28N2 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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