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WAY-262611

产品编号 T1971Cas号 1123231-07-1

WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。

WAY-262611
TargetMol

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WAY-262611

纯度: 99.09%
产品编号 T1971Cas号 1123231-07-1

WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂,也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 238现货
5 mg¥ 592现货
10 mg¥ 788现货
25 mg¥ 1,570现货
50 mg¥ 2,980现货
100 mg¥ 4,320现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 666现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
WAY262611 is a Wnt/β-catenin agonist and an inhibitor of Dkk1. It increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-luciferase assay.
靶点活性
β-catenin (TCF-Luciferase assay):0.63 μM
体外活性
WAY-262611在初级检测中显示出了最强的活性、较低的激酶抑制潜力和高溶解性[1]。
体内活性
WAY-262611具有出色的药代动力学特性,在剂量依赖的方式下,口服给药后可显著提高去卵巢大鼠的椎骨形成速率。采用WAY-262611处理的wt小鼠颅骨显示,骨形成速率(BFR)统计上有显著提升,但同样处理的KO动物与对照组无明显差异。这表明WAY-262611主要通过Wnt β-catenin途径发挥作用,很可能通过抑制Dkk-1[1]来实现。
激酶实验
PI3K and mTOR kinase assay : Enzyme assays are done in fluorescent polarization (FP) format, adapted from the Echelon K-1100 PI3K FP assay kit protocol. Human class I PI3Ks and PI3K-α mutants (E545K and H1047R) are produced in Sf9 or purchased from Upstate Biotech. GST-GRP1 (murine) is produced in Escherichia coli and isolated by GST-Sepharose. Assay buffers are reaction buffer [20 mM HEPES (pH 7.1), 2 mM MgCl2, 0.05% CHAPS, and 0.01% β-mercaptoethanol] and stop/detection buffer [100 mM HEPES (pH 7.5), 4 mM EDTA, 0.05% CHAPS]. FP reaction is run for 30 minutes at room temperature in 20 μL of reaction buffer containing 20 μM phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2), 25 μM ATP, and <4% DMSO. FP reaction is stopped with 20 μL of stop/detection buffer (10 nM probe and 40 nM GST-GRP), and after 2 hours, data are collected using an Envision plate reader. The routine assays with purified FLAG-TOR (FL and 3.5) are performed in 96-well plates as follows. Enzymes are first diluted in kinase assay buffer (10 mM Hepes (pH 7.4), 50 mM NaCl, 50 mM β-glycerophosphate, 10 mM MnCl2, 0.5 mM DTT, 0.25 μM microcystin LR, and 100 μg/mL BSA). To each well, 12 μL of the diluted enzyme is mixed briefly with 0.5 μL test inhibitor or control vehicle dimethyl sulfoxide (DMSO). The kinase reaction is initiated by adding 12.5 μL kinase assay buffer containing ATP and His6-S6K to give a final reaction volume of 25 μL containing 800 ng/mL FLAG-TOR, 100 μM ATP, and 1.25 μM His6-S6K. The reaction plate is incubated for 2 hours (linear at 1–6 hours) at room temperature with gentle shaking and then terminated by adding 25 μL Stop buffer (20 mM Hepes (pH 7.4), 20 mM EDTA, and 20 mM EGTA).
化学信息
分子量318.42
分子式C20H22N4
CAS No.1123231-07-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 42 mg/mL (131.90 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1405 mL15.7025 mL31.4051 mL157.0253 mL
5 mM0.6281 mL3.1405 mL6.2810 mL31.4051 mL
10 mM0.3141 mL1.5703 mL3.1405 mL15.7025 mL
20 mM0.1570 mL0.7851 mL1.5703 mL7.8513 mL
50 mM0.0628 mL0.3141 mL0.6281 mL3.1405 mL
100 mM0.0314 mL0.1570 mL0.3141 mL1.5703 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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