购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
VU591
很棒产品编号 T13320LCas号 1222810-74-3
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
VU591
很棒 纯度: 99.9%
产品编号 T13320LCas号 1222810-74-3
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 189 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 448 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,900 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"VU591"相关的抑制剂
Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
规格
数量
Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
询价
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
规格
数量
Ursodeoxycholic acid
客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
规格
数量
客户已引用 Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
规格
数量
Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
规格
数量
Butamben
Butyl 4-aminobenzoate, 4-氨基苯甲酸丁酯
T091694-25-7
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
- ¥ 128
规格
数量
(±)-Naringenin 客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
规格
数量
客户已引用 Minoxidil
米诺地尔, U10858
T045138304-91-5
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
- ¥ 291
规格
数量
Quinine sulfate dihydrate
硫酸奎宁二水物, 奎宁树
TN48836119-70-6
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。
- ¥ 99
规格
数量
2,2,2-Trichloroethanol
2,2,2-三氯乙醇
T37709115-20-8
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
- ¥ 99
规格
数量
选择批次:
纯度:99.9%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 1222810-74-3 |
| 靶点活性 | ROMK:0.24 μM |
| 分子量 | 368.3 |
| 分子式 | C16H12N6O5 |
| CAS No. | 1222810-74-3 |
| Smiles | [O-][N+](=O)c1ccc2nc(COCc3nc4ccc(cc4[nH]3)[N+]([O-])=O)[nH]c2c1 |
| 密度 | 1.641 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.68 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy VU591 | purchase VU591 | VU591 cost | order VU591 | VU591 chemical structure | VU591 formula | VU591 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容