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SX-682

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产品编号 T8497Cas号 1648843-04-2

SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。

SX-682
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SX-682

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纯度: 99.57%
产品编号 T8497Cas号 1648843-04-2

SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 359现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,320现货
50 mg¥ 3,820现货
100 mg¥ 5,550现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 913现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SX-682 is an orally available allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 that blocks tumor myeloid suppressor cell recruitment and enhances T cell activation and anti-tumor immunity, with the potential to treat castration-resistant prostate cancer.
体外活性
SX-682 可以显着抑制 PMN-MDSC 的运输，而不改变 CXCR2 配体表达；与 SX-682 联合使用可增强程序性死亡轴 （PD-axis） 免疫检查点阻断或工程化 T 细胞的过继细胞转移后的肿瘤生长抑制或已建立的肿瘤排斥率；CXCR1/2在肿瘤细胞上有表达，但SX-682似乎对这些癌细胞几乎没有直接的抗肿瘤作用。[1]
体内活性
方法：SX-682（500mg/kg,口服，一周）治疗皮下注射 MOC2 细胞的肿瘤抑制模型小鼠，并通过流式细胞术评估PMN-MDSC积累结果。
结果：SX-682 显着降低了 PMN-MDSC 转运到 MOC2 肿瘤，但SX-682治疗并未改变荷瘤小鼠中肿瘤PMN-MDSC的增殖，SX-682的主要机制是抑制PMN-MDSC转运到MOC2肿瘤中。[2]
化学信息
分子量467.2
分子式C19H14BF4N3O4S
CAS No.1648843-04-2
SmilesC(SC=1N=CC(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)=CN1)C3=C(B(O)O)C=CC(OC(F)(F)F)=C3
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (535.10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1404 mL10.7021 mL21.4041 mL107.0205 mL
5 mM0.4281 mL2.1404 mL4.2808 mL21.4041 mL
10 mM0.2140 mL1.0702 mL2.1404 mL10.7021 mL
20 mM0.1070 mL0.5351 mL1.0702 mL5.3510 mL
50 mM0.0428 mL0.2140 mL0.4281 mL2.1404 mL
100 mM0.0214 mL0.1070 mL0.2140 mL1.0702 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

cellsallostericrecruitmentsuppressorInhibitortumorCXCRCXC chemokine receptorsimmunitySX-682MDSCsinhibitmyeloid-derivedSX682SX 682antitumor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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