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SNDX-5613
很棒产品编号 T12943Cas号 2169919-21-3
Revumenib（SNDX-5613） 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
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SNDX-5613
很棒 纯度: 99.12%
产品编号 T12943Cas号 2169919-21-3
Revumenib（SNDX-5613） 是一种有效的选择性口服 menin-KMT2A 相互作用抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 673 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 989 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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Curcumin
客户已引用
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T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
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色酚 AS-E, nAS-E
T785692-78-4
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T96812170606-94-5In house
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- ¥ 1300
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- ¥ 189
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T60761616391-65-1
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- ¥ 587
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T402542630904-45-7
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- ¥ 2150
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- ¥ 537
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- ¥ 253
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- ¥ 291
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- ¥ 377
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- ¥ 119
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iso-Azalansta
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- ¥ 1300
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Revumenib (SNDX-5613) is a potent and selective oral inhibitor of menin-KMT2A interaction with Ki of 0.149 nM and IC50 between 10 and 20 nM, which can be used in the study of acute leukemia with MLL gene rearrangement. |
| 靶点活性 | Menin-MLL:10-20 nM |
| 体外活性 | 方法：将原代患者来源的 NUP98-r AML 细胞用 Revumenib（SNDX-5613）（2, 46, 125nM）处理，检测细胞存活率。 结果：Revumenib（SNDX-5613） 抑制原代患者来源的 NUP98-r AML 细胞的生长。[3] |
| 体内活性 | SNDX-5613的治疗显著提升了激进的MOLM-13弥漫性异种移植模型中的生存效益和白血病控制效能。在体内SNDX-5613显示出良好的血浆抑制活性（IC50：53 nM）。 |
| 分子量 | 630.82 |
| 分子式 | C32H47FN6O4S |
| CAS No. | 2169919-21-3 |
| Smiles | CCN(C(C)C)C(=O)c1cc(F)ccc1Oc1cncnc1N1CC2(C1)CCN(C[C@H]1CC[C@@H](CC1)NS(=O)(=O)CC)CC2 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (95.11 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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