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SD-169
很棒产品编号 T7661Cas号 1670-87-7
别名 SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
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SD-169
很棒 纯度: 98.60%
产品编号 T7661 别名 SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺Cas号 1670-87-7
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 176 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 273 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 99 | 现货 |
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SB 202190
客户已引用
SB202190, FHPI
T2301152121-30-7
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
- ¥ 467
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左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
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(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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T636442639957-39-2
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- ¥ 315
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T54941628502-91-9
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- ¥ 337
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Doramapimod 客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 319
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T1764152121-47-6
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
- ¥ 297
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客户已引用 Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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T12347443913-15-3
p38-α MAPK-IN-1 是一种 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 置换试验和 HTRF 试验中 IC50 分别为 2300 nM 和 5500 nM。
- ¥ 892
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VX-702
479543-46-9
T2513745833-23-2In house
VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎。
- ¥ 255
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T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor. |
| 靶点活性 | p38α MAPK:3.2 nM (IC50), p38β MAPK:122 nM (IC50) |
| 体内活性 | 动物在坐骨神经挤压伤害前一天及之后每天通过灌胃给予Scios SD-169（10或30 mg/kg）或赋形剂（PEG300）。SD-169是一种专有的口服p38 MAPK活性抑制剂。通过功能性钳夹测试确定的轴突再生率在治疗后的动物中，在挤压伤害后第8天显著增加（P < 0.05；30 mg/kg剂量）。在SD-169处理的动物中，通过硅胶室再生的神经纤维，在切断后28天观察时，形态上比未处理的神经更成熟。挤压伤后远端神经段的TNF免疫荧光显示，SD-169减少了SC TNF蛋白[1]。 |
| 别名 | SD 169, 1H-吲哚-5-甲酰胺 |
| 分子量 | 160.17 |
| 分子式 | C9H8N2O |
| CAS No. | 1670-87-7 |
| Smiles | NC(=O)c1ccc2[nH]ccc2c1 |
| 密度 | 1.328g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (62.43 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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