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Rodatristat ethyl

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产品编号 T16779Cas号 1673571-51-1
别名 RVT-1201, RVT-014, KAR5585

Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂,低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH),

Rodatristat ethyl

Rodatristat ethyl

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产品编号 T16779 别名 RVT-1201, RVT-014, KAR5585Cas号 1673571-51-1

Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂,低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH),

规格价格库存数量
25 mg¥ 15,00010-14周
50 mg¥ 19,80010-14周
100 mg¥ 27,90010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Rodatristat ethyl (KAR5585) is a first-of-its-kind orally active and potent tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) inhibitor that significantly reduces 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels and decreases pulmonary arterial hypertension (PAH) at low concentrations.
体内活性
In male Sprague-Dawley rats, oral administration of rodatristat ethyl at doses of 100 or 200 mg/kg once daily for 28 days results in a dose-dependent decrease in serum, gut, and lung 5-HT levels. This treatment significantly reduces pulmonary arterial pressure as well as pulmonary vessel wall thickness and occlusion in rats with monocrotaline (MCT)-induced pulmonary hypertension[2].
别名RVT-1201, RVT-014, KAR5585
化学信息
分子量590.04
分子式C29H31ClF3N5O3
CAS No.1673571-51-1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (152.53 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6948 mL8.4740 mL16.9480 mL84.7400 mL
5 mM0.3390 mL1.6948 mL3.3896 mL16.9480 mL
10 mM0.1695 mL0.8474 mL1.6948 mL8.4740 mL
20 mM0.0847 mL0.4237 mL0.8474 mL4.2370 mL
50 mM0.0339 mL0.1695 mL0.3390 mL1.6948 mL
100 mM0.0169 mL0.0847 mL0.1695 mL0.8474 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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