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信号通路细胞周期-微生物学LIM Kinase-Reverse TranscriptaseR-10015
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R-10015

产品编号 T12609Cas号 2097938-51-5

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

R-10015
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R-10015

纯度: 98.68%
产品编号 T12609Cas号 2097938-51-5

R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 488现货
5 mg¥ 1,190现货
10 mg¥ 1,890现货
25 mg¥ 3,590现货
50 mg¥ 4,970现货
100 mg¥ 6,780现货
200 mg¥ 9,170现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,310现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
R-10015 is a highly potent and selective LIMK inhibitor that blocks LIMK by binding to the ATP-binding pocket. It inhibits human LIMK1 with an IC50 value of 38 nM. It also exerts broad-spectrum antiviral effects and may be used in HIV infection research.
靶点活性
LIMK1 (human):38 nM
体外活性
R10015 as a lead compound that blocks LIMK activity by binding to the ATP-binding pocket.?R10015 specifically blocks viral DNA synthesis, nuclear migration, and virion release.?In addition, R10015 inhibits multiple viruses, including Zaire ebolavirus (EBOV), Rift Valley fever virus (RVFV), Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), and herpes simplex virus 1 (HSV-1), suggesting that LIMK inhibitors could be developed as a new class of broad-spectrum antiviral drugs.
化学信息
分子量410.86
分子式C20H19ClN6O2
CAS No.2097938-51-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 62.5 mg/mL (152.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4339 mL12.1696 mL24.3392 mL121.6960 mL
5 mM0.4868 mL2.4339 mL4.8678 mL24.3392 mL
10 mM0.2434 mL1.2170 mL2.4339 mL12.1696 mL
20 mM0.1217 mL0.6085 mL1.2170 mL6.0848 mL
50 mM0.0487 mL0.2434 mL0.4868 mL2.4339 mL
100 mM0.0243 mL0.1217 mL0.2434 mL1.2170 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

R-10015inhibitInhibitorLIMKsReverse TranscriptaseR 10015LIM Kinase (LIMK)R10015
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