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MEK inhibitor
很棒产品编号 T11993Cas号 334951-92-7
MEK inhibitor 是一种酪氨酸激酶受体和细胞周期蛋白/CDK 复合物抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤细胞增殖。
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MEK inhibitor
很棒产品编号 T11993Cas号 334951-92-7
MEK inhibitor 是一种酪氨酸激酶受体和细胞周期蛋白/CDK 复合物抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 848 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,960 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,330 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"MEK inhibitor"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Trametinib
客户已引用
曲美替尼, JTP-74057, GSK1120212
T2125871700-17-3
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。
- ¥ 282
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客户已引用 Selumetinib 客户已引用
司美替尼, AZD6244, ARRY-142886
T6218606143-52-6
Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
- ¥ 349
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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客户已引用 PD 198306
T21980212631-61-3In house
PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
- ¥ 432
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U0126-EtOH 客户已引用
U0126 Ethanol, U0126
T62231173097-76-1
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
- ¥ 167
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客户已引用 Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼, RDEA119, BAY 86-97661, BAY 869766
T6636923032-37-5In house
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。
- ¥ 263
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PD184161
T21635212631-67-9
PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- ¥ 282
规格
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Refametinib R enantiomer
Refametinib R enantiomer, RDEA119 R enantiomer, BAY 869766 R enantiomer
T12697923032-38-6In house
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 790
规格
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Binimetinib 客户已引用
MEK162, ARRY-438162, ARRY-162
T2508606143-89-9
Binimetinib (ARRY-162) 是一种 MEK1/2 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有选择性和口服活性。Binimetinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗无法切除或具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性黑色素瘤。
- ¥ 163
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MEK inhibitor is a tyrosine kinase receptor and cell cycle protein/CDK complex inhibitor with antitumor activity and can be used to study tumor cell proliferation. |
| 体外活性 | MEK inhibitor 是一种强效的MEK（丝裂原活化蛋白激酶激酶）抑制剂。MEK是一种激酶，负责磷酸化MAPKs（丝裂原活化蛋白激酶），激活的MAPK进一步磷酸化下游的转录因子，从而调控多种生物学响应，包括应激信号传导、病原体反应和激素信号传导。抑制MEK进而MAPK磷酸化被抑制，MAPK下游的生物学反应也将被抑制。[1] |
| 分子量 | 426.51 |
| 分子式 | C26H26N4O2 |
| CAS No. | 334951-92-7 |
| Smiles | C(\NC1=CC(CN(C)C)=CC=C1)(=C\2/C=3C(NC2=O)=CC(C(NC)=O)=CC3)/C4=CC=CC=C4 |
| 密度 | 1.243 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL(93.78 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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