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JNJ-54175446

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产品编号 T15622Cas号 1627902-21-9
别名 JNJ-5446

JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。

JNJ-54175446
TargetMol

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JNJ-54175446

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纯度: 99.83%
产品编号 T15622 别名 JNJ-5446Cas号 1627902-21-9

JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,650现货
5 mg¥ 4,130现货
10 mg¥ 5,880现货
25 mg¥ 8,750现货
50 mg¥ 11,800现货
100 mg¥ 15,900现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-54175446 (JNJ-5446) is a CNS-permeable and selective P2X7 receptor antagonist that attenuates the release of IL-1β/IL-18 from microglia, and may be used in the study of depression.
靶点活性
P2X7 receptor (human):8.46 (pIC50), P2X7 receptor (human):(pic50)8.46 , P2X7 receptor (rat):8.81 (pIC50), P2X7 receptor (rat):8.81(pic50)
体外活性
JNJ-54175446 是一种选择性嘌呤 P2X7 受体 (P2X7R) 拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放[1]。
体内活性
JNJ-54175446(30mg/kg,腹膜内)每日一次给药可显著减少小鼠自发性复发性癫痫发作,在给药结束后持续数天[1]。
别名JNJ-5446
化学信息
分子量440.78
分子式C18H13ClF4N6O
CAS No.1627902-21-9
SmilesC[C@H]1N(CCc2c1nnn2-c1ncc(F)cn1)C(=O)c1cccc(c1Cl)C(F)(F)F
密度1.62 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (113.44 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2687 mL11.3435 mL22.6871 mL113.4353 mL
5 mM0.4537 mL2.2687 mL4.5374 mL22.6871 mL
10 mM0.2269 mL1.1344 mL2.2687 mL11.3435 mL
20 mM0.1134 mL0.5672 mL1.1344 mL5.6718 mL
50 mM0.0454 mL0.2269 mL0.4537 mL2.2687 mL
100 mM0.0227 mL0.1134 mL0.2269 mL1.1344 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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