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FCCP

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产品编号 T6834Cas号 370-86-5
别名 Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

FCCP
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FCCP

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纯度: 99.5%
产品编号 T6834 别名 Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazoneCas号 370-86-5

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

规格价格库存数量
5 mg¥ 283现货
10 mg¥ 425现货
25 mg¥ 862现货
50 mg¥ 1,690现货
100 mg¥ 2,860现货
200 mg¥ 4,220现货
500 mg¥ 6,590现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 298现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. FCCP is often used as an apoptosis inducer.
体外活性
方法：大鼠心室肌细胞用 FCCP (10-1000 nM) 处理 1400 sec，使用 Clark Oxygen Electrode 检测细胞耗氧量。
结果：添加 FCCP 后，耗氧量明显、立即且呈剂量依赖性增加。[1]
方法：大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞 PC12 用 FCCP (30 µM) 处理 0.5-2 h，使用 [3H]methionine 检测蛋白质合成速率。
结果：FCCP 处理对蛋白质合成率产生了强烈的抑制作用 (68%)，持续处理至少 2 小时。[2]
体内活性
方法：为检测对中风的影响，将 FCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给中风的 C57BL/6J 小鼠模型，然后进行一小时的短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO)。
结果：用 FCCP 预处理的小鼠皮层、纹状体和全半球的梗死体积显著增加。与载体相比，接受 FCCP 的小鼠具有显著增加的神经功能缺损评分。[3]
方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 FCCP (1 mg/kg) 和 cisplatin (2 mg/kg) 腹腔注射给携带小鼠卵巢上皮癌肿瘤 ID8 的 C57BL/6 小鼠，每两天一次，持续两周。
结果：FCCP 与 cisplatin 联合通过 OMA1 诱导线粒体和 ER 应激来抑制肿瘤生长。[4]
细胞实验
Protein synthesis rate is assayed in 24-mm diameter multi-well dishes with fresh medium containing 0.175 Ci/mmol of [3H]methionine (200 μM), for 30 min at 37°C. PC12 cells are treated with FCCP for different period of times. (Only for Reference)
别名Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone
化学信息
分子量254.17
分子式C10H5F3N4O
CAS No.370-86-5
SmilesFC(F)(F)Oc1ccc(NN=C(C#N)C#N)cc1
密度1.34 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2.54 mg/mL (9.99 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO: 55 mg/mL (216.39 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9344 mL19.6719 mL39.3437 mL196.7187 mL
5 mM0.7869 mL3.9344 mL7.8687 mL39.3437 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.3934 mL1.9672 mL3.9344 mL19.6719 mL
20 mM0.1967 mL0.9836 mL1.9672 mL9.8359 mL
50 mM0.0787 mL0.3934 mL0.7869 mL3.9344 mL
100 mM0.0393 mL0.1967 mL0.3934 mL1.9672 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitMitochondrial MetabolismInhibitorFCCP

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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