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Droperidol

Rating icon 很棒
产品编号 T0990Cas号 548-73-2
别名 氟派利多, 氟哌啶, NSC 169874, Dehydrobenzperidol

Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。

Droperidol

Droperidol

Rating icon 很棒
纯度: 98%
产品编号 T0990 别名 氟派利多, 氟哌啶, NSC 169874, DehydrobenzperidolCas号 548-73-2

Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。

规格价格库存数量
100 mg¥ 328现货
200 mg¥ 476现货
500 mg¥ 786现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 363现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Droperidol (Dehydrobenzperidol) is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist.
体外活性
Droperidol对复极化具有双重作用,以低浓度延长EADs的发展和兔Purkinje fibers随后触发的活动.在60脉冲/分钟刺激的兔Purkinje fibers中,0.01 mM-0.3 mM Droperidol以剂量依赖性方式增加动作电位持续时间(APD)而不改变其他参数.1 mM-3 mM Droperidol导致兔Purkinje fibers的延长效应的逆转.10 mM-30 mM Droperidol在50%复极时产生APD缩短,伴随着兔浦肯野纤维中Vmax,动作电位幅度和静息膜电位的显著降低.单剂量3 mg/kg Droperidol在空场实验中不仅剂量依赖性地降低活动和饲养频率,同时也降低大鼠对Apomorphine效应.Droperidol(3 mg/kg,长期给药)诱导对大鼠旷场记录的所有活性参数具有显著的耐受性.
体内活性
已显示Droperidol可阻断离体动物心室肌细胞心肌中的钾流出,导致复极化的剂量依赖性延迟。Droperidol还可诱导离体动物Purkinje fibers的早期去极化。Droperidol产生轻度的α-肾上腺素能阻滞和外周血管扩张。
别名氟派利多, 氟哌啶, NSC 169874, Dehydrobenzperidol
化学信息
分子量379.43
分子式C22H22FN3O2
CAS No.548-73-2
SmilesO=C1N(C=2C(N1)=CC=CC2)C=3CCN(CCCC(=O)C4=CC=C(F)C=C4)CC3
密度1.269g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (171.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6355 mL13.1777 mL26.3553 mL131.7766 mL
5 mM0.5271 mL2.6355 mL5.2711 mL26.3553 mL
10 mM0.2636 mL1.3178 mL2.6355 mL13.1777 mL
20 mM0.1318 mL0.6589 mL1.3178 mL6.5888 mL
50 mM0.0527 mL0.2636 mL0.5271 mL2.6355 mL
100 mM0.0264 mL0.1318 mL0.2636 mL1.3178 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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