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Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。
Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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100 mg | ¥ 328 | 现货 | |
200 mg | ¥ 476 | 现货 | |
500 mg | ¥ 786 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 363 | 现货 |
产品描述 | Droperidol (Dehydrobenzperidol) is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist. |
体外活性 | Droperidol对复极化具有双重作用,以低浓度延长EADs的发展和兔Purkinje fibers随后触发的活动.在60脉冲/分钟刺激的兔Purkinje fibers中,0.01 mM-0.3 mM Droperidol以剂量依赖性方式增加动作电位持续时间(APD)而不改变其他参数.1 mM-3 mM Droperidol导致兔Purkinje fibers的延长效应的逆转.10 mM-30 mM Droperidol在50%复极时产生APD缩短,伴随着兔浦肯野纤维中Vmax,动作电位幅度和静息膜电位的显著降低.单剂量3 mg/kg Droperidol在空场实验中不仅剂量依赖性地降低活动和饲养频率,同时也降低大鼠对Apomorphine效应.Droperidol(3 mg/kg,长期给药)诱导对大鼠旷场记录的所有活性参数具有显著的耐受性. |
体内活性 | 已显示Droperidol可阻断离体动物心室肌细胞心肌中的钾流出,导致复极化的剂量依赖性延迟。Droperidol还可诱导离体动物Purkinje fibers的早期去极化。Droperidol产生轻度的α-肾上腺素能阻滞和外周血管扩张。 |
别名 | 氟派利多, 氟哌啶, NSC 169874, Dehydrobenzperidol |
分子量 | 379.43 |
分子式 | C22H22FN3O2 |
CAS No. | 548-73-2 |
Smiles | O=C1N(C=2C(N1)=CC=CC2)C=3CCN(CCCC(=O)C4=CC=C(F)C=C4)CC3 |
密度 | 1.269g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (171.31 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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